Tämän ryhmän yhdisteitä ei tavata luonnossa vapaina, joten laboratoriossa kehitetyt menetelmät ovat välttämättömiä. Kolme pääasiallista alkoholien valmistusmenetelmää tunnistetaan ja selitetään alla:
1.) Aldehydien, ketonien ja karboksyylihappojen pelkistys: Pelkistys on reaktio hapettumista vastaan, jossa käytetään vetykaasua (H2) tai voidaan käyttää vetyä, joka on johdettu Zn: stä ja HCl: sta tai Zn: stä ja etikkahaposta.
Esimerkkejä:
*Aldehydi:

*Etikkahappo: Happo muunnetaan ensin aldehydiksi ja sen jälkeen suoritetaan edellisessä kohdassa mainittu prosessi.

*Ketoni: Koska tämä funktionaalinen ryhmä on määritelmän mukaan kahden hiilen välissä, sen pelkistäminen muodostaa sekundäärisiä alkoholeja.

Lyhyesti sanottuna meillä on:

2) Alkeenien hydraatio: Toinen tapa tuottaa alkoholeja on alkeenin ja veden välinen reaktio happamassa väliaineessa, kuten alla olevassa esimerkissä näkyy:

Vain kun aloitat eteenillä, saat primaarisen alkoholin, kaikki muut ovat toissijaisia.
3.) Grignardin synteesi: Grignard-yhdisteet ovat seuraavan tyyppisiä yhdisteitä:
RMgX tai ArMgX jossa: R = alkyyli
ar = arila
X = halogeeni
Nämä yhdisteet ovat erittäin reaktiivisia ionisaation vuoksi:
RMgX → R- + MgX+
R-ionia kutsutaan karbanioni ja hän tekee a nukleofiilinen hyökkäys toiseen orgaaniseen molekyyliin, jolla on a hiilihappoaeli positiivinen hiili. Näin ollen joutuessaan kosketuksiin aldehydien, ketonien ja esterien kanssa muodostuu primäärisiä, sekundaarisia ja tertiäärisiä alkoholeja:
Esimerkkejä:
*Aldehydit:
a) Metalli – tuottaa primaarista alkoholia:

b) Kaikki muut aldehydit, paitsi metanoli, tuottavat sekundaarista alkoholia:

*Ketoni: Tertiääristä alkoholia saadaan.

*Esteri: Esterien karbonyyli reagoi Grignard-yhdisteiden kanssa muodostaen ketonin, mutta se ei jää tähän yhdisteeseen, koska sen reaktiivisuus on suurempi kuin alkuperäisillä estereillä, joten reaktio jatkuu viimeisessä kohdassa esitetyllä tavalla alkoholin muodostumiseksi tertiäärinen.

Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemiasta
Brasilian koulujoukkue
Alkoholit ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa on hydroksyyli- tai oksidryyliryhmä (OH) liittyneenä tyydyttyneeseen hiiliatomiin. |
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm