Kromosomit: mitä ne ovat ja tyypit

Kromosomit ovat spiraalisesti kromatiinisäikeitä, joita esiintyy kaikkien solujen ytimessä.

Kromatiinin muodostavat DNA-molekyylit, jotka liittyvät kahden luokan proteiineihin, histoneihin ja ei-histonikromosomeihin.

Kromatiini voi olla eukromatiinin tai heterokromatiinin muodossa:

Eukromatiini: Koostuu aktiivisesta DNA: sta, joka voi suorittaa transkription.
heterokromatiini: Se koostuu voimakkaasti tiivistyneestä, passiivisesta DNA: sta, joka ei pysty transkriptoimaan geenejä.

Mikä on ero kromosomin ja kromatiinin välillä?

Nämä kaksi rakennetta koostuvat DNA: sta, niiden välinen ero on tila, jossa ne ovat.

Kromatiini vastaa pitkiä, ohuita DNA-juosteita, jotka löytyvät interfaasista, vaiheesta, jossa solu ei jakaudu.

Jokainen kromatiinifilamentti muodostaa kromosomin. Kromosomi on kromatiini, joka on "kääritty" itsessään ja saa spiraalin ja tiivistyneen muodon, kun solu jakautuu.

Siksi kromosomi vastaa tiivistettyä kromatiinia. Kondomin asteen saamiseksi kromosomi on ainoa näkyvä rakenne solujen jakautumisen aikana.

instagram story viewer

kromosomien muodostuminen

Kromosomi voidaan rajata pituudeltaan tuhansille alueille, joita kutsutaan a geenit.

Kromosomien tehtävänä on kontrolloida solujen toimintoja. Lisäksi ne kuljettavat yksilön geneettistä tietoa geenien kautta.

Rakenne

Kromosomissa on DNA: n rihmainen rakenteellinen yksikkö spiraalin muodossa, jota ympäröi matriisiksi kutsuttu proteiiniaine.

Kromosomin osat

kromosomit kromosomirakenne

Kromosomin osat ovat:

Kromomeerit: Nämä ovat hyvin epäsäännöllisiä, rakeisen ulkonäön omaavia paksunnoksia, joita esiintyy koko kromatiinin pituudelta;
kromatidit: Ovatko seuraukset kromosomin pitkittäisjakautumisesta solujen jakautumisen aikana;
sentromeri: Ensisijainen supistuminen, joka jakaa kromosomin kahteen käteen ja vaikuttaa liikkeeseen solujen jakautumisen aikana. Kromosomia kohti on yleensä yksi sentromeri, vaikka on olemassa kaksisentrisiä tai monikeskisiä organismeja;
Satelliitti: Kromosomimateriaalin pääteosa, joka on erotettu kromosomista sekundäärisen supistumisen avulla;
SAT-alue: Kromosomin osa, joka liittyy kromosomin muodostumiseen ydin telofaasin aikana;
Telomeerit: Kromosomien päät, jotka suojaavat sitä hajoamiselta.

Metafaasissa ja anafaasissa solujen jakautuminen, kromosomien filamentit ovat kompaktimpia ja tiivistettyjä, mikä helpottaa niiden tutkimista.

Katso myös: mitoosi ja meioosi

DNA ja histonit

Yhteys välillä DNA ja histoniproteiinit ovat toinen tärkeä osa kromosomirakennetta.

Ne muodostavat kompleksin, koska histonit ovat positiivisesti varautuneita ja DNA: n fosfaattiryhmillä on negatiivisia varauksia.

Histoneja on 5 erilaista tyyppiä (H1, 2 H2A, 2 H2B ja 2 H3), jotka erotetaan lysiini / arginiini-suhteen mukaan.

Histonit lisäävät DNA: n halkaisijaa ja muuttavat myös sen fysikaalisia ominaisuuksia.

Esimerkiksi sulamislämpötila, jossa DNA-säikeet muuttuvat tavallisesta kaksoiskierteestä yksisäikeiseksi, kohoavat suuresti histonien ansiosta.

Kromosomityypit

Kromosomien luokitus tapahtuu sentromeerien sijainnin mukaan.

metasentrinen: Centromere mediaaniasennossa. Molemmat käsivarret ovat samankokoisia.
acentrentrinen: Centromere lähellä kromosomin toista päätä. Yksi varsi kasvaa ja toinen pienempi.
Telocentrinen: Centromere toisessa päässä. Kromosomissa on yksi käsi;
Submetasentrinen: Centromere siirtynyt hieman mediaanialueelta. Aseet ovat epätasaista kokoa.

Kromosomityypit

Lue myös:

Solun ydin
8 ihmiskehon solujen supervoimaa
Solu

Ihmisen kromosomit

Karyotyyppi on lajin kromosomeja.

Siten ihmisen karyotyypissä on 23 kromosomiparia. Diploidisissa organismeissa somaattisilla soluilla on 2n kromosomia, koska 23 kromosomilla oli äidin alkuperää ja muilla 23 oli isän alkuperä.

Siten yhteensä 46 sai kromosomia. Näistä 44 on kromosomien autosomit, löytyy kaikista somaattisista soluista. Vaikka 2 heistä on sukupuolikromosomit, jossa "X" on naisten kromosomi ja "Y" on miesten kromosomi.

Ymmärrä miten sukupuoleen liittyvä perintö.

Naisilla on parit "XX" ja miehillä "XY".

Ihmisen karyotyyppi miehestä

Kaikenlainen muutos kromosomien lukumäärässä ja rakenteessa aiheuttaa mutaatio.

Esimerkki mutaatiosta on Downin syndrooma, joka johtuu ylimääräisen kromosomin läsnäolosta parissa 21, joten se tunnetaan myös nimellä Trisomy 21.

Homologiset kromosomit

kromosomit Esitys homologisista kromosomeista ja joidenkin alleeligeenien sijainnista (geenilokuksesta), jotka määrittävät spesifiset ominaisuudet.

Sinä homologiset kromosomit Niillä on sama koko ja sentromerien suhteellinen sijainti.

Homologiset kromosomit liittyvät alleeligeenit. Nämä geenit vievät saman geenilokuksen homologisissa kromosomeissa ja osallistuvat saman merkin määrittämiseen.

Myös tietää Geenit ja kromosomit.