Kvantitatiivinen tai polygeeninen perintö on eräänlainen geenivuorovaikutus. Se tapahtuu, kun kaksi tai useampia alleelipareja lisää tai kerää vaikutuksensa, jolloin syntyy joukko fenotyyppejä, jotka eroavat toisistaan.
Piirteisiin voivat vaikuttaa myös ympäristötekijät, mikä lisää fenotyyppistä vaihtelua.
Kvantitatiivisessa perinnössä löydettyjen fenotyyppien määrä riippuu mukana olevien alleelien määrästä. Fenotyyppien määrä seuraa tätä ilmaisua: alleelien lukumäärä + 1.
Esimerkki: Jos mukana on 4 alleelia, syntyy 5 fenotyyppiä; Jos alleeleja on 6, syntyy 7 fenotyyppiä. Ja niin edelleen.
Esimerkkejä kvantitatiivisesta perinnöstä ovat ihmisen pituus, paino sekä ihon ja silmien väriominaisuudet.
Ihon värin periytyminen ihmislajeissa
Ihmisen ihonväri noudattaa kvantitatiivisen periytymisen mallia, jossa kunkin geenin alleelit lisäävät vaikutuksensa.
Ihonväri luokittelee ihmiset viiteen perusfenotyyppiin: musta, tumma mulatti, keskipitkä multa, vaalea multa ja valkoinen.
Näitä fenotyyppejä kontrolloi kaksi paria alleelit (Aa ja Bb).
Pääoman alleelit (AB) määräävät suurten määrien melaniinia. Pienet (ab) alleelit ovat vähemmän aktiivisia melaniinin tuotannossa.
Lisätietoja Hallitsevat ja resessiiviset geenit.
Näiden neljän eri homologisissa kromosomissa sijaitsevan geenin välisen vuorovaikutuksen mukaan meillä on seuraavat genotyypit ja fenotyypit:
| Genotyypit | Fenotyypit |
|---|---|
| AABB | Musta |
| AABb tai AaBB | tumma mulatti |
| AAbb, aaBB tai AaBb | keskikokoinen mulatti |
| Aabb tai aaBb | kevyt mulatti |
| aab | Valkoinen |
Ihmisen silmien väri noudattaa myös määrällisen perinnön mallia. Eri silmien värit syntyvät erilaisten melaniinimäärien vuoksi.
Erilaiset geenit vaikuttavat melaniinin tuotantoon ja siten silmien väriin.
Mikä erottaa kvantitatiivisen perinnön muista geneettisistä perinnöistä?
- Fenotyypin asteittainen vaihtelu:
Kun käytetään ihonväriä esimerkkinä, on olemassa kaksi äärimmäistä fenotyyppiä: valkoinen ja musta. Näiden kahden ääripään välillä on kuitenkin useita välifenotyyppejä.
- Fenotyyppien jakauma normaalissa tai Gaussin käyrässä:
Äärimmäisiä fenotyyppejä löytyy vähemmän. Vaikka välituotteita havaitaan useammin. Tämä jakaumakuvio muodostaa normaalin käyrän, jota kutsutaan Gaussin käyräksi.
Harjoitukset
1. (FEPECS-DF) Pigmentin määrä ihmisen ihossa voi kasvaa auringon säteiden vaikutuksesta. Ihmisen ihonvärin periytyminen näyttää määrittävän vähintään kaksi alleeliparia, joista kukin sijaitsee eri homologisten kromosomiparien kohdalla. Olettaen, että ihmisen ihonvärin periytymisen määrää vain kaksi alleeliparia, todennäköisyys parista hän on keskimäärin valkoisen äidin mulattipoika, hän on kevyt mulatti, jolla on mies ja valkoinen lapsi é:
a) 1/32
b) 1/16
c) 1/8
d) 1/4
e) 1/2
b) 1/16
2. Ihmisen ihonväri riippuu vähintään kahdesta alleeliparista, jotka sijaitsevat homologisilla kromosomeilla. Geenin vuorovaikutusta, joka määrittää värin, kutsutaan __________. Ihon väri voi kuitenkin vaihdella ympäristön vaikutuksesta, kuten uivat ihmiset ne ruskettuvat, toisin sanoen ne ovat väriltään tummempia johtuen ___________-nimisen pigmentin lisääntymisestä.
Valitse vaihtoehto, joka täyttää oikein ja vastaavasti yllä olevat aihiot.
a) kvantitatiivinen perintö - melaniini
b) pleiotropia - serotoniini
c) epätäydellinen määräävä asema - erytrocrueriini
d) epistasis - serotoniini
e) täydellinen hallitsevuus - melaniini
a) kvantitatiivinen perintö - melaniini
3. (PUC) Ihmislajin silmien iiriksen väri on määrällinen perintö, jonka määrittävät erilaiset alleeliparit. Tämän tyyppisessä perinnössä kukin tehokas alleeli, jota edustaa isot kirjaimet (N ja B), lisää saman intensiteetin asteen fenotyyppiin. Alleelit, joita edustaa pienet kirjaimet (ei ja B) ovat tehottomia.
toinen alleeligeeni THE kahden muun mainitun alleelin erillinen erottelu on välttämätöntä melaniinin tuotannolle ja siitä johtuvalle alleelien tehokkuudelle N ja B. yksilöitä yy ne ovat albiinoja eivätkä talleta melaniinipigmenttejä iiriseen.
Annettujen tietojen mukaan on virheellistä todeta:
a) Kaikilla vanhempien jälkeläisillä, jotka ovat homotsygoottisia kaikille geeneille, on oltava sama genotyyppi, vaikka se poikkeaisi vanhempien esittämästä.
b) Ottaen huomioon vain kaksi additiivisten alleelien paria, useat genotyypit ovat mahdollisia, mutta vain viisi fenotyyppiä.
c) Etuuskohtaisten risteytysten esiintyminen ei-albiinopopulaatiossa, jonka alleelitaajuus N ja B on yhtä suuri, suosii suurempaa prosenttiosuutta jälkeläisistä, joilla on välituotetyyppi.
d) Yksittäisten ihmisten ylitys NnBbAa kanssa nnbbaa voi tuottaa kahdeksan erilaista fenotyyppiä.
d) Yksittäisten ihmisten ylitys NnBbAa kanssa nnbbaa voi tuottaa kahdeksan erilaista fenotyyppiä.
4. (UECE) Tietäen, että ihmisen korkeus määräytyy additiivisten geenien avulla, ja olettaen, että 3 (kolme) paria tehokkaita alleeleja määrittää 1,95 metrin korkean fenotyypin; että korkeusluokat vaihtelevat 5 cm: stä 5 cm: iin; että alhainen fenotyyppi määritetään samoilla 3 (kolmella) tehottomien alleeliparien avulla, tri-hybridien välisen risteyksen suorittamisen odotetaan löytävän osuuden luokassa 1,85 m fenotyyppi:
a) 3/32;
b) 15/64;
c) 5/16;
d) 1/64.
a) 3/32;
