Pleiotropiaa esiintyy, kun alleelipari asettaa useamman kuin yhden merkin. Joten, a yksi geeni ohjaa useita fenotyypin ominaisuuksia jotka eivät joissakin tapauksissa liity toisiinsa.
Geeniä, joka on vastuussa pleiotropiasta, kutsutaan pleiotrooppiseksi.
Pleiotropia ihmisissä
Esimerkki ihmisen pleiotrooppisesta geenistä on se, mikä aiheuttaa Marfanin oireyhtymän.
Oireyhtymän aiheuttavan hallitsevan alleelin kantajilla on arachnodactyly, pitkät, ohut ja kaarevat sormet. Luun poikkeavuuksien sekä silmä-, sydän- ja keuhko-ongelmien lisäksi.
Toinen esimerkki on fenyyliketonuria. Tässä tapauksessa mutaatio tapahtuu geeni joka koodaa fenyylialaniinihydroksylaasin entsyymiä, joka on vastuussa fenyylialaniinin aminohapon hajoamisesta.
Fenyyliketonuriapotilailla on henkinen kyvyttömyys, hiusten ja ihon pigmentaation väheneminen, kouristukset ja hallitsemattomat liikkeet jaloissa ja käsivarsissa.
Pleiotropia ja geenien vuorovaikutus
Jokainen ilmiö eroaa toisistaan:
- Pleiotropiassa yksi geeni ohjaa fenotyypin useita ominaisuuksia.
- Klo geenien vuorovaikutus, kaksi tai useampi geeni ovat vuorovaikutuksessa ja hallitsevat vain yhtä ominaisuutta. Voimme sanoa niin pleiotropia on käänteinen geenien vuorovaikutus.
Lue myös polyalelia.
Harjoitukset
1. (UEPG-PR) - Se on käänteinen ilmiö pleiotropiaan:
a) geenien vuorovaikutus
b) epistasis
c) kryptomeria
d) polyallelia
e) useita alleeleja
a) geenien vuorovaikutus
2. (MACKENZIE) Kanoilla höyhenpeitteen väri määritetään kahdella geeniparilla. C-geeni saa aikaan värillisen höyhenen, kun taas sen c-alleeli määrittää valkoisen höyhenen. Geeni I estää geenin C ilmentymisen, kun taas sen i-alleeli ei häiritse tätä ilmentymistä. Näiden tietojen perusteella voidaan päätellä, että kyseessä on:
a) resessiivinen epistaasi
b) määrällinen perintö
c) pleiotropia
d) yhteisominaisuus
e) hallitseva epistaasi
e) hallitseva epistaasi
