Hiilivedyt ovat yhdisteitä, joita muodostavat vain hiili ja vety ja joilla on yleinen kaava: CxHy.
Se on laaja määrä aineita, joista tunnetuimpia ovat öljyn ja maakaasun ainesosat.
Hiilivedyn runko koostuu hiilestä ja vetyatomit puolestaan sitoutuvat kovalenttisen sidoksen kautta.
Niitä käytetään laajasti kemianteollisuudessa, ja ne ovat välttämättömiä muun muassa öljyjohdannaisten: polttoaineiden, polymeerien, parafiinien tuotannossa.
Hiilivetyjen ominaisuudet
molekyylinen vuorovaikutus | Ne ovat käytännössä ei-polaarisia yhdisteitä ja niiden molekyylit on liitetty indusoituun dipoliin. |
---|---|
Sulamis- ja kiehumispiste | Ne ovat vähäisiä verrattuna polaarisiin yhdisteisiin. |
aggregaatiotilat |
|
Tiheys | Niiden tiheys on pienempi kuin vedellä. |
Liukoisuus | Ne eivät liukene veteen ja liukenevat ei-polaarisiin aineisiin. |
Reaktiivisuus |
|
Hiilivetyjen luokitus
Pää hiiliketjun muodosta hiilivedyt luokitellaan:
alifaattiset hiilivedyt
Muodostuvat avoimista tai asyklisistä hiiliketjuista, joissa on terminaaliset hiilet.
- alkaanit
- alkeenit
- Alkynes
- Alkadieenit
Esimerkki:
Katso myös: hiiliketjut
Sykliset hiilivedyt
Muodostuvat suljetuista tai syklisistä hiiliketjuista, joissa ei ole terminaalisia hiiliä.
- Cyclans
- Pyörät
- pyöräilijät
- Aromaatit
Esimerkkejä:
Katso myös: bentseeni
Hiiliketjujen sidokset, joko yhden, kahden tai kolmen hengen:
Tyydyttyneet hiilivedyt
Yhdisteet muodostuvat yksittäisistä sidoksista hiili- ja vetyatomien välillä.
- alkaanit
- Cyclans
Esimerkki:
tyydyttymättömät hiilivedyt
Muodostuneilla yhdisteillä on kaksois- tai kolmoissidokset hiili- ja vetyatomien välillä.
- alkeenit
- Alkynes
- Alkadieenit
- Pyörät
- pyöräilijät
- Aromaatit
Lue myös:
- Kemialliset sidokset
- Orgaaninen kemia
- Orgaaniset toiminnot
Nimikkeistö
Hiilivetyjen nimikkeistö määritellään seuraavilla termeillä:
ETULIITE | VÄLITTÄJÄ | SUFFIX |
---|---|---|
Osoittaa ketjussa olevien hiilien määrän. | Merkkijonosta löytyvä linkin tyyppi. | Funktionaalisen ryhmän tunnistaminen. |
ETULIITE | VÄLITTÄJÄ | SUFFIX | ||
---|---|---|---|---|
1C | TAVANNUT | Vain yksi linkki | AN | O |
2C | ET | |||
3C | PROP | kaksoissidos | FI | |
4C | MUTTA | |||
5C | PENT | kaksi kaksoissidosta | DIEN | |
6C | HEX | |||
7C | HEPT | kolminkertainen linkki | SISÄÄN |
|
8C | MMA | |||
9C | EI | Kaksi kolmoislinkkiä | DIIN | |
10C | JOULU |
Esimerkkejä
Seuraa hiilivetyjen nimien muodostumista:
Etaani |
- Etuliite: ET, joka vastaa kahta hiiltä.
- Välittäjä: AN, joka vastaa yksittäisiä linkkejä.
- Liite: O, joka vastaa hiilivetyfunktiota.
Katso muita esimerkkejä:
Propaani | |
Eteeni | |
Etino | |
propadieeni |
Joissakin tapauksissa on tarpeen ilmoittaa kaksois- tai kolmoissidoksen sijainti. Numeroinnin on aloitettava linkin lähimmästä päästä.
1,3-butadieeni | |
1-butyni |
Lisätietoja osoitteessa:
- Butaani
- Metaani
Hiilivetyjen tyypit
Tutustu hiilivetyjen päätyyppeihin, niiden ominaisuuksiin ja käytettyihin yhdisteisiin:
alkaanit
Ne ovat avoimen ketjun hiilivetyjä, joissa hiili- ja vetyatomien välillä on yksinkertaisia sidoksia, joiden yleinen kaava on ÇeiH2n + 2.
Alkaanien ominaisuudet
- Niitä kutsutaan myös parafiineiksi tai parafiineiksi.
- Niitä esiintyy luonnossa maakaasussa ja öljyssä.
- Käytetään polttoaineina: ruoanlaittokaasu, bensiini, dieselöljy jne.
Esimerkkejä alkaaneista
alkeenit
Ne ovat avoimen ketjun hiilivetyjä ja niissä on kaksoissidos, jonka yleinen kaava on ÇeiH2n.
Alkeenien ominaisuudet
- Niitä kutsutaan myös olefiineiksi, alkeeneiksi tai etyleenihiilivedeiksi.
- Ne ovat teollisesti saatu öljyssä olevien alkaanien krakkaamisesta.
- Niitä käytetään teollisuuden raaka-aineena: muovit, väriaineet, räjähteet jne.
Esimerkkejä alkeeneista
Alkynes
Ne ovat avoimen ketjun hiilivetyjä, joissa on kaksoissidos ja joiden yleinen kaava on ÇeiH2n-2.
Alkynesin ominaisuudet
- Kolmoissidoksen ansiosta ne ovat reaktiivisempia kuin alkaanit ja alkeenit.
- Alkyynit, joissa on yli 14 hiiliatomia, ovat kiinteitä.
- Eniten käytetty alkyni on asetyleeni, jota käytetään yleisesti synteettisten kumien, tekstiilikuitujen ja muovien valmistuksessa.
Esimerkkejä alkyyneistä
Alkadieenit
Ne ovat avoimen ketjun hiilivetyjä ja läsnä on kaksi kaksoissidosta, joiden yleinen kaava on ÇeiH2n-2
Alkadieenien ominaisuudet
- Kutsutaan myös dieeneiksi tai diolefiineiksi
- Niitä esiintyy luonnossa terpeeneissä, jotka uutetaan välttämättömistä hedelmäöljyistä.
- Tunnetuin yhdiste on isopreeni, jota löytyy luonnonkumista ja eteerisistä öljyistä.
Esimerkkejä alkadieeneistä
Cyclans
Ne ovat suljettuja ketjuja sisältäviä hiilivetyjä, joissa on yksittäisiä sidoksia hiili- ja vetyatomien välillä, joiden yleinen kaava on ÇeiH2n.
Cyclan-ominaisuudet
- Niitä kutsutaan myös sykloalkaaneiksi tai sykloparafiiniksi.
- Ne ovat epävakaita suuressa paineessa.
- Ketjut, joissa on yli 6 hiiltä, ovat stabiileja, kun taas ketjut, joissa on vähemmän kuin 5 hiiltä, ovat reaktiivisia.
Esimerkkejä syklaneista
Pyörät
Ne ovat suljetun ketjun hiilivetyjä, joissa on kaksoissidos ja joiden rakennekaava on ÇeiH2n-2.
Syklenien ominaisuudet
- Niitä kutsutaan myös sykloalkeeneiksi.
- 3-5 hiilen yhdisteet ovat epävakaita.
- Niitä löytyy yleensä maakaasusta, öljystä ja öljystä.
Esimerkkejä syklenistä
pyöräilijät
Ne ovat suljetun ketjun hiilivetyjä, joissa on kolmoissidos ja joiden rakennekaava on ÇeiH2n-4.
Pyöräilyominaisuudet
- Niitä kutsutaan myös sykloalkyyneiksi tai sykloalkyyneiksi.
- Ne ovat syklisiä ja tyydyttymättömiä hiilivetyjä.
- Ne ovat epävakaita kolmoissidoksen takia, eikä niitä löydy luonnosta.
Esimerkkejä sykliineistä
Aromaatit
Ne ovat suljetun ketjun hiilivetyjä, joissa on vuorotellen yksi- ja kaksoissidoksia.
Aromaattisten ominaisuuksien ominaisuudet
- Niitä kutsutaan myös areenoiksi.
- Ne ovat tyydyttymättömiä yhdisteitä, koska niillä on 3 kaksoissidosta.
- Ne koostuvat ainakin yhdestä aromaattisesta renkaasta.
Esimerkkejä aromaattisista aineista
- Maaöljy
- Öljynjalostus
- Asetyleeni
Hiilivetyjen yhteenveto
Ammatti | Yleinen kaava |
ominaisuudet |
---|---|---|
alkaani | Avoin ketju yksinkertaisilla linkeillä. |
|
alkeeni | Avoin ketju kaksoissidoksella. | |
alkyni | Avoin ketju kolminkertaisella sidoksella. | |
alkadieeni | Avoin ketju kahdella kaksoissidoksella. | |
Cyclans | Suljettu ketju, yksinkertaiset liitännät. | |
Pyörät | Suljettu ketju kaksoissidoksella. | |
pyöräilijät | Suljettu ketju, jossa kolminkertainen lenkki. | |
Aromaattinen | Vaihteleva | Suljettu ketju vuorotellen yksi- ja kaksoissidoksia. |
Harjoitukset hiilivedyille
1. (UEMA) nestekaasu (nesteytetty öljykaasu), joka tunnetaan yleisesti myös ruoanlaittokaasuna, on polttoaine uusiutumaton fossiili, joka voi loppua yön yli, ellei sitä käytetä suunnittelussa ja ilman sitä ylimääräinen. Se koostuu muiden kaasujen lisäksi propaani C: sta3H8, butaani C4H10 ja pienet määrät propyleeni C: tä3H6 ja buteeni C4H8. Nämä orgaaniset yhdisteet luokitellaan hiilivedyiksi, joiden välillä on yhtäläisyyksiä ja eroja. Hiilien välisen sidoksen tyypin ja yllä olevien yhdisteiden hiiliketjun luokituksen perusteella voidaan todeta, että:
a) tyydyttymättömät yhdisteet ovat propaani ja butaani.
b) tyydyttymättömät yhdisteet ovat propeeni ja buteeni.
c) tyydyttymättömät yhdisteet ovat propeeni ja butaani.
d) yhdisteillä on homosyklisiä ketjuja.
e) yhdisteillä on heterosyklisiä ketjuja.
Vaihtoehto b) tyydyttymättömät yhdisteet ovat propeeni ja buteeni.
a) VÄÄRIN. Näillä yhdisteillä ei ole tyydyttymättömiä, niiden sidokset ovat yksinkertaisia.
b) OIKEA. Termi "en" osoittaa kaksoissidosten läsnäolon yhdisteissä.
c) VÄÄRIN. Butaanilla ei ole tyydyttymättömiä aineita.
d) VÄÄRIN. Nämä ketjut ovat suljettuja ja hiiliatomit ovat sidoksissa yksittäisillä sidoksilla.
e) VÄÄRIN. Näillä ketjuilla on heteroatomi, kuten happi ja typpi.
2. (Uel) Yksi kaavan C mukaisista hiilivedyistä5H12 voi olla hiiliketju:
a) tyydyttynyt syklinen.
b) heterogeeninen asyklinen.
c) haarautunut syklinen.
d) tyydyttymätön avoin.
e) avoin haarautunut.
Vaihtoehto e) avoin haarautunut.
a) VÄÄRIN. Tyydyttynyt syklinen yhdiste vastaa syklaania, jonka kaava on CeiH2n.
Esimerkki:
b) VÄÄRIN. Heterogeenisessä asyklisessä yhdisteessä ketjussa olevan interkaloituneen hiilen lisäksi on läsnä toinen alkuaine.
Esimerkki:
c) VÄÄRIN. Haaroittuneella syklisellä yhdisteellä on kaava CeiH2n.
Esimerkki:
d) VÄÄRIN. Tyydyttymätön avoimen ketjun yhdiste voi olla alkeeni tai alkyyni, jonka kaava on vastaavasti C.eiH2n ja CeiH2n-2.
Esimerkkejä:
e) OIKEA. Avoketjuinen haaroittunut yhdiste on alkaani, jonka kaava on CeiH2n + 2. 5 hiilen ja 12 vedyn yhdiste voi olla isopentaani.
Esimerkki:
3. (PUC) Alkyynit ovat hiilivetyjä:
a) tyydyttyneitä alifaattisia aineita.
b) tyydyttyneet alisyklit.
c) kaksoissidoksen tyydyttymättömät alifaattiset aineet.
d) kolmoissidoksen tyydyttymättömät alisyklit.
e) kolminkertaisesti sitoutuneet tyydyttymättömät alifaattiset aineet.
Vaihtoehto e) kolmoissidoksen tyydyttymättömät alifaattiset aineet.
a) VÄÄRIN. Avoketjuiset ja yksinkertaisesti sitoutuneet yhdisteet ovat alkaanit.
Esimerkki:
b) VÄÄRIN. Yksisidoksiset sykliset yhdisteet ovat syklaaneja.
Esimerkki:
c) VÄÄRIN. Avoketjuiset ja kaksinkertaisesti sitoutuneet yhdisteet ovat alkeeneja.
Esimerkki:
d) VÄÄRIN. Sykliset ja kolminkertaisesti sitoutuneet yhdisteet ovat sykliinejä.
Esimerkki:
e) OIKEA. Alkyynit ovat avoimen ketjun ja kolmoissidottuja yhdisteitä.
Haluatko jatkaa tietosi testaamista? Muista tarkistaa nämä luettelot:
- Harjoitukset hiilivedyille
- Orgaanisen kemian harjoituksia
- Orgaanisten toimintojen harjoitukset