Halidi on orgaaninen yhdiste, jossa on ainakin yksi halogeeniatomi. - eli jaksollisen järjestelmän perheen 17 tai VII kemialliset alkuaineet (F, Cl, Br, I tai yleisesti: X) - kiinnittynyt ryhmään, joka on johdettu hiilivedystä.
RX (missä X = F, Cl, Br tai I)
Joitakin halogenideja on esitetty alla:

Jodi on kaikista reaktiivisin ja fluori vähiten, koska halogeenin ja hiilen välinen sitoutumisenergia kasvaa jodin suunnasta fluoriin.
Toinen asia on, että reaktiivisuus lisääntyy myös tässä mielessä:

Tämä reaktiivisuus tapahtuu tertiaarisissa hiilihalogenideissa siten helpommin orgaaniseen halogenidiin sitoutuneen hiilen luonteen vuoksi:

Siten substituenttiryhmä, kuten alkoholi muodostava OH, vetää voimakkaammin tertiääristä hiiltä, jolla on positiivinen luonne (1+), ja korvaaminen on helpompaa.
Halogenidit voivat käydä läpi reaktioita, joiden avulla voimme saada käytännössä kaikki muut orgaaniset toiminnot (alkoholi, eetteri, alkyni, syanidi tai nitriili, amiini, mm.). Tämä on kuitenkin käytännössä mahdotonta, koska halogenidit ovat erittäin kalliita yhdisteitä.
Esimerkiksi alkoholin tuottamiseksi halogenidi saatetaan reagoimaan vahvan emäksen, kuten natriumhydroksidin, kanssa vesipitoisessa väliaineessa. Katsotaanpa alla oleva esimerkki, jossa etyylikloridin (kloorietaani) emäksisestä hydrolyysistä muodostuu etanoli:

Huomaa, että halogenidiryhmä korvattiin OH: lla, alkoholin funktionaalisella ryhmällä. Samaa kaaviota noudatetaan muiden ryhmien muodostamisessa erottamalla vain reagenssi:

Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemian alalta
Brasilian koulutiimi
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-haletos-organicos.htm