Genetiikka on biologian alue, joka tutkii perinnöllisyyden tai biologisen perinnön mekanismeja.
Geneettisen tiedon siirtotapojen tutkimiseksi yksilöissä ja populaatioissa on useita genetiikkaan liittyviä osa-alueita. klassinen kuten molekyylibiologia, ekologia, evoluutio ja viime aikoina genomiikka, jossa bioinformatiikkaa käytetään hoitoon Noppa.
Peruskonseptit
Tutustu tärkeimpiin geneettisiin käsitteisiin ja ymmärrä niistä jokaisesta:
Haploidit ja diploidit solut
Haploidisoluissa (n) on vain yksi kromosomiryhmä. Siksi eläimissä sukupuolisolut tai sukusolut ovat haploideja. Näissä soluissa on puolet lajin kromosomeista.
Diploidiset (2n) solut ovat sellaisia, joilla on kaksi kromosomiryhmää, kuten zygootti, jolla on joukko kromosomeja, jotka ovat peräisin äidiltä ja joukko isältä. Ne ovat diploidisia soluja, neuroneja, epidermiksen soluja, luita, mm.
kromosomit
Sinä kromosomit ne ovat spiraalin muodossa olevia DNA-molekyylin sekvenssejä, jotka esittävät geenejä ja nukleotideja.
Kromosomien lukumäärä vaihtelee lajeittain, sitä edustaa n.
Esimerkiksi lentää Drosophila sillä on 8 kromosomia kehon soluissa ja 4 sukusoluissa. Ihmislajilla on yhteensä 46 kromosomia diploidisoluissa ja 23 sukusoluissa.
Homologiset kromosomit
Jokainen siittiössä oleva kromosomi sopii yhteen munan kromosomien kanssa.
Toisin sanoen, kunkin sukusolun kromosomit ovat homologisia, koska niillä on geenit, jotka määrittävät tietyn ominaisuuden, järjestettyinä samaan järjestykseen kussakin niistä.
Lisätietoja homologiset kromosomit.
geenit
Geenit ovat näitä peräkkäisiä DNA-fragmentteja, jotka vastaavat koodaavasta tiedosta määrittää proteiinien tuotanto, joka vaikuttaa kunkin olennon ominaisuuksien kehittymiseen elossa.
Niitä pidetään perinnöllisyyden toiminnallisena yksikkönä.
Sinä alleeligeenit ovat niitä, jotka vievät saman sijainnin homologisissa kromosomeissa ja osallistuvat saman merkin määrittämiseen.
He ovat vastuussa tietyn ominaisuuden, esimerkiksi kanien turkisten värin, määrittämisestä, niillä on vaihteluita, määritettäessä erilaisia ominaisuuksia, esimerkiksi ruskea tai valkoinen turkki. Lisäksi ne esiintyvät pareittain, joista toinen on äidin alkuperää ja toinen isän alkuperää.
tietää enemmän Geenit ja kromosomit.
Alleelit ja useita alleeleja
Alleeli on kukin saman geenin useista vaihtoehtoisista muodoista, jotka vievät kromosomin lokuksen ja toimivat saman merkin määrittämiseksi. Sinä useita alleeleja esiintyy, kun geeneillä on enemmän kuin kaksi alleelimuotoa.
Tässä tapauksessa merkin määrittämisessä on läsnä yli kaksi alleelia.
Homotsygootit ja heterotsygootit
Homotsygoottiset olennot ovat niitä, joilla on identtiset alleeligeeniparit (AA / aa), toisin sanoen niillä on identtiset alleeligeenit.
Samaan aikaan heterotsygootit luonnehtivat yksilöitä, joilla on kaksi erillistä alleeligeeniä (Aa).
tietää enemmän Homotsygoottinen ja heterotsygoottinen.
Hallitsevat ja resessiiviset geenit
Kun heterotsygoottisella yksilöllä on hallitseva alleeligeeni, se ilmaisee itsensä määrittävän tietyn ominaisuuden. Hallitsevia geenejä edustaa isot kirjaimet (AA, BB, VV) ja ne ilmentyvät fenotyyppisesti heterotsygoottisuudessa.
Kun alleeligeeniä ei ekspressoidu kyseisessä yksilössä, se on resessiivinen geeni. Recessiivisiä geenejä edustavat pienet kirjaimet (aa, bb, vv), joissa fenotyypit ilmaistaan vain homotsygoosissa.
tietää enemmän Hallitsevat ja resessiiviset geenit.
Fenotyyppi ja genotyyppi
Genotyyppi on geenien sisältämä tietojoukko, joten kaksoisveljillä on sama genotyyppi, koska heillä on samat geenit. Se edustaa yksilön geneettistä meikkiä.
Fenotyyppi on toisaalta geenien ilmentymä, eli se on joukko ominaisuuksia, jotka näemme elävissä olennoissa, esimerkiksi silmien väri, veriryhmä, kukkien väri kasveilla, turkisten väri kissalla toiset.
tietää enemmän Fenotyyppi ja genotyyppi.
Sukupuoleen liittyvä perintö
Sukukromosomit ovat niitä, jotka määrittävät yksilöiden sukupuolen.
Naisilla on 2 X-kromosomia, kun taas miehillä on X- ja Y-kromosomi. Tällä tavoin miesten sukusolu määrittää lasten sukupuolen.
Koska X-kromosomeissa on paljon enemmän geenejä kuin Y: ssä, joillakin X-geeneillä ei ole vastaavaa alleelia Y: ssä, mikä määrittää sukupuolikromosomiin tai sukupuoleen liittyvän perinnön.
tietää enemmän Sukupuoleen liittyvä perintö.
O Värisokeus ja hemofilia ovat esimerkkejä sairauksista, jotka määräytyvät X-kromosomissa olevien geenien avulla. Värisokeus, joka on eräänlainen värisokeus, on yhden visuaalisten pigmenttien tuottamisesta vastuussa olevan mutanttialleelin tuottama tila.
Lisätietoja genetiikasta, lue myös:
- Geneettiset sairaudet
- Mendelin lait
- Geenitekniikka
- Projekti ihmisen genomi
