heterokromia on a geneettinen poikkeama jolle on ominaista joidenkin nisäkkäiden silmien värin muutos, aiheuttaen jokaisella silmällä on erilainen väri.
Tunnetaan myös silmän heterokromia, tämä poikkeama tapahtuu suoraan iiriksessä läsnä olevan melaniinin määrässä, kudoksessa, joka on vastuussa värin antamisesta silmille.
Heterokromia on yleistä pääasiassa kissoilla ja koirilla, mutta on arvioitu, että kuudella tuhannesta ihmisestä on myös jonkin verran tätä geneettistä poikkeavuutta.
Heterokromialla syntyneiden tulisi läpikäydä lääkärintarkastus muiden synnynnäisten sairauksien sulkemiseksi pois silmien värin poikkeavuuksista.
Kun heterokromia esiintyy vain geneettisenä muutoksena, ihmiset yleensä käyttävät piilolinssejä piilottaakseen iiriksen pigmentaation muutokset.
Heterokromian tyypit
Heterokromiaa on kolme päätyyppiä: alakohtainen, keskitetty ja täydellinen.
Alakohtainen heterokromia
Sitä kutsutaan, kun samalla iirisellä on kaksi erilaista väriä, joista yhden on oltava hallitseva.
keskusheterokromia
Tunnetaan myös nimellä "kissan silmä", ja tämän tyyppisellä heterokromialla on iiriksessä kaksi tai useampia eri värejä.
täydellinen heterokromia
Se on harvinaisin ja erilainen tyyppi, koska se koostuu silmien värin täydellisestä erosta. Esimerkiksi: kun oikea silmä on sininen ja vasen silmä on ruskea.
Heterokromian syitä
Heterokromia voi olla synnynnäinen tai hankittu.
Jos on synnynnäinen, tarkoittaa, että yksilö syntyi todennäköisesti geneettisellä muutoksella, joka muutti iiriksen sävyä. Silmävärin erottelu voi kuitenkin olla seurausta muista synnynnäisistä ongelmista, kuten Waardenburgin oireyhtymä ja Hornerin oireyhtymä.
Jos heterokromia on hankittu, tarkoittaa, että se on syntynyt syntymän jälkeen hankitusta sairaudesta, kuten:
- Glaukooma;
- Iriitti (iiriksen tulehdus);
- Verenvuoto iriristä (trauman aiheuttama);
- Iiriksessä oleva melanooma;
- Neurofibrimatoosi;
- Diabetes.