THE geenien vuorovaikutus voi muuttaa ehdotettuja mittasuhteita mendel dibridismissä. Jos meillä on tapauksia, joissa kaksi ominaisuutta määritellään ei-alleeligeeneillä, jotka sijaitsevat samassa kromosomissa, meillä on ilmiö nimeltä geenilinkki, tekijän nivelside tai linkitys.
Indeksi
- Kuinka tunnistaa yhteys?
- Permutaatio tai ylitys
- Kuinka lasketaan ylitysmaksu tai permutaatiomaksu
- Jos on, mikä on ylitysmaksu?
- cis ja trans-asema
Kuinka tunnistaa yhteys?
Jos tarkastelemme sukusolujen tuotantoa yksilössä dihybrid, näemme, että ne tuottavat neljä erilaista sukusolua samassa suhteessa. Sitä vastoin, jos nämä kaksi geeniparia ovat samassa kromosomissa, yksilö hybridi pitäisi tuottaa vain kaksi erilaista sukusolua, koska liitetyt geenit pyrkivät menemään samalle napalle meioosi.
Vahvistus siitä, siirtyivätkö nämä geenit todella samalle napalle, tehdään a: n kautta ristikoe, joka tunnetaan myös nimellä backcrossing. Jos dihybridi-yksilöllä (AaBb), jolla on kussakin kromosomissa pari geeniä, on kaksinkertainen resessiivinen yksilö (aabb), meillä on neljän tyyppisiä sukusoluja.
Taulukko 1: AaBb-hybridin taaksepäin ylittäminen itsenäisten geenien kanssa.
| ab | |
| AB | AaBb |
| ab | aab |
| Ab | Aabb |
| aB | yyyy |
Taulukko 2: Hybridin yhdistäminen linkitettyjen geenien kanssa.
| ab | |
| AB | ABab |
| ab | abab |
Taulukosta 1 voimme nähdä, että neljä sukusolumuotoa esiintyy, mikä osoittaa, että geenit ovat riippumattomia. Toisaalta taulukossa 2 hallitsevat rekombinaatiomuodot eivät näy vain THE ja vain B, tämä todistaa sen AaBb eivät muodostaneet sukusoluja Ab ja aB, joten geenit ovat päällä.
Permutaatio tai ylittää
Geenisidoksen periaatteella voimme viitata siihen, että geenit, jotka ovat yhteydessä samaan kromosomiin, menevät aina samaan sukusoluun. Tämä aiheuttaisi geneettinen vaihtelu oli vähäinen yksilöissä.
Ilmiön olemassaolo meioosin I vaiheen aikana, jota kutsutaan permutaatioksi tai ylitykseksi, ratkaisee tämän ongelman. Ylitys on homologisten kromatidien hajoaminen, jota seuraa diagonaalisesti vaihdettu uudelleen juote, vaihtamalla geneettistä materiaalia homologisten kromosomien välillä.
Kromatidien vaihto permutaation aikana voi muodostaa rekombinaatio-sukusolut (Ab ja aB), Mutta tämä ei ole sääntö. Näiden rekombinaatio-sukusolujen muodostuminen tapahtuu vasta, kun kromosomin osien vaihto tapahtuu kahden toisiinsa kytkeytyvän geenin välillä.
Siksi jotkut hybridi-AaBb-yksilön meiootit muodostavat yhdistelmä-sukusolut ja muut eivät. Tämä tosiasia määrittää erilaisen prosenttiosuuden vanhempien sukusolujen välillä AB ja ab ja rekombinaatio-sukusolut (Ab ja aB).
Tämä tapahtuu, koska vanhempien sukusolut muodostuvat aina riippumatta siitä, tapahtuuko permutaatio vai ei, kun taas rekombinaatio-sukusolut ilmestyvät vasta, kun ylittää tapahtuu kahden geenin välillä linkitys.
Jos haluat laskea, mitkä prosenttiosuudet rekombinaatio-sukusoluista muodostuu, meidän on käytettävä arvoa nimeltä ylitysmaksu tai permutaatiomaksu.
- Ilmainen online-osallistava koulutuskurssi
- Ilmainen online-lelukirjasto ja oppimiskurssi
- Varhaiskasvatuksen ilmainen online-matematiikkakurssi
- Ilmainen online-pedagoginen kulttuurikurssi
Kuinka lasketaan ylitysmaksu tai permutaatiomaksu
Ylitysnopeus on laskettava kokeellisista tiedoista. Käytetään esimerkkinä hedelmäkärpästen (hedelmäkärpästen) välistä risteystä.
Jos ylitämme hybridi-drosofilan, jolla on harmaa runko ja normaali siipi (NV / nv), uroksen kanssa, jolla on musta runko ja vestigiaalinen siipi (nv / nv), saadaan:
- 90 henkilöä, joilla on musta runko ja normaali siipi (nV / nv)
- 90 yksilöä, joilla on harmaa runko ja vestigiaalinen siipi (Lv / nv)
- 410 henkilöä, joilla on musta runko ja vestigiaalinen siipi (nv / nv)
- 410 yksilöä, harmaa runko ja normaali siipi (NV / nv)
Jos on, mikä on ylitysmaksu?
Ensimmäinen asia, joka on tehtävä, on tunnistaa rekombinaatioyksiköt, jotka ovat aina permutoituneista sukusoluista syntyneitä. Esimerkissämme nämä sukusolut muodostivat kaksi ryhmää, joissa kussakin oli 90 yksilöä. Joten meillä on yhteensä 180 rekombinanttia.
Takaristissä rekombinanttisten yksilöiden taajuus on yhtä suuri kuin sukusoluilla, joten muuta vain tämä luku prosentteina. Meillä on yhteensä 1000 henkilöä (90 + 90 + 410 + 410), siis:
1000 – 100%
180 - x
x = 18%
Toisin sanoen näiden hedelmäkärpästen risteytysaste on 18%.
On huomionarvoista, että jos olisimme käyttäneet esimerkkinä selkärankaa dihybridihenkilöissä (riippumattomilla geeneillä), neljällä jälkeläistyypillä olisi sama prosenttiosuus: 25% tai ¼ kullekin. Näin ollen näissä 1000 jälkeläisessä meillä olisi 250 jokaisella ominaisuudella.
cis ja trans-asema
Hybridi-drosophila-harmaalla rungolla ja normaalilla siivellä on kaksi hallitsevaa geeniä yhdessä kromosomissa ja kaksi resessiivistä geeniä toisessa kromosomissa. Meillä voi kuitenkin olla samanlaisia hedelmäkärpäsiä fenotyyppi (musta runko ja normaali siipi) ja erilaisella geenien yhdistelmällä, jossa dominantti pysyy yhdessä resessiivisen kanssa samalla kromosomilla.
Jos nämä kaksi hallitsevaa geeniä ovat samassa kromosomissa ja toisessa resessiiviset geenit, sanomme, että geenit ovat cis-asema. Kun liitetyt geenit ovat dominoiva ja resessiivinen samassa kromosomissa, kutsumme sitä trans-asento.
Voimme löytää nämä kannat ristitestin aikana. Cis-asemassa kaksinkertaisesti dominoivia ja kaksinkertaisesti resessiivisiä yksilöitä esiintyy suurempina määrinä. Trans-asemassa he ovat rekombinantteja yksilöitä ja esiintyvät pienempinä määrinä. Voimme edustaa hybridi-yksilöitä cis- ja trans-asemissa tavanomaisesti seuraavasti:
- AB / ab (cis)
- Ab / ab (trans)
Denisele Neuza Aline Flores Borges
Biologi ja kasvitieteiden maisteri
Salasana on lähetetty sähköpostiisi.
