THE sukupuoleen liittyvä perintö on nimi, joka annetaan ominaisuuksille, jotka on peritty kromosomit seksuaalinen.
Yleensä miespuolisella sukupuolikromosomilla, jota edustaa kirjain Y, on vähemmän tietoa kuin naispuolisella sukupuolikromosomilla, jota edustaa kirjain X.
Näillä kahdella kromosomilla, X ja Y, on vähän homologisia alueita, joten niitä on vähän geenien rekombinaatio heidän välillään.
X-kromosomilla on alleeligeenit jotka vastaavat Y-kromosomissa, nämä alleeligeenit seuraavat sukupuoleen liittyvää perintömallia, joka voi olla:
- Vain X-kromosomiin liittyvä perintö;
- Perintö rajoitettu miehiin;
- Perintö, johon sukupuoli vaikuttaa.
Indeksi
- X-linkitetty perintö
- Perintö rajoittuu miehiin
- Perintö, johon sukupuoli vaikuttaa
- Sukukromosomiin liittyvät sairaudet
X-linkitetty perintö
X-sidottu perintö tapahtuu, kun muutettu geeni on X-kromosomissa. Tällä perinnöllä on äidin alkuperä ja malli resessiivinen.
Kaikilla ihmisillä on ainakin yksi X-kromosomi, koska he perivät sen äidiltään. Joten miehet ovat XY ja naiset XX.
Koska miehillä on vain yksi X-kromosomi, kaikilla on sen määrittelemät ominaisuudet, jopa ollessa sisällä heterotsygoosi, koska heillä ei ole mitään muuta geeniä tälle piirteelle.
Perintö rajoittuu miehiin
Sukupuolirajoitettu perintö vastaa Y-kromosomissa olevia geenejä, joita kutsutaan Holandric-geeneiksi, jotka periytyvät isältä ja ovat läsnä vain uros jälkeläisillä.
Hollantilainen geeni SRY on vastuussa kivesten erilaistumisesta alkioissa nisäkkäät.
Paksujen ja pitkien hiusten läsnäolo korville on myös eräänlainen miehille rajoitettu perintö, jota kutsutaan hypertrikoosiksi.
- Ilmainen online-osallistava koulutuskurssi
- Ilmainen online-lelukirjasto ja oppimiskurssi
- Ilmainen online esiopetuksen matematiikkakurssi
- Ilmainen online-pedagoginen kulttuurityöpaja -kurssi
Perintö, johon sukupuoli vaikuttaa
Perintö, johon sukupuoli vaikuttaa, tapahtuu, kun geenit ilmenevät molemmissa sukupuolissa, mutta ne käyttäytyvät kuitenkin eri tavoin miehillä ja naisilla.
Kaljuuntumisen geeniin vaikuttaa sukupuoli, naisilla voi olla myös tämä ominaisuus, mutta se on paljon enemmän miesten keskuudessa.
Tämä johtuu siitä, että tämä geeni on hallitseva miehillä ja resessiivinen naisilla, toisin sanoen, jotta nainen olisi kalju, hänen on oltava homotsygoottinen resessiivinen tälle geenille.
Sukukromosomiin liittyvät sairaudet
Värisokeus
Värisokeudelle on ominaista yksilön kyvyttömyys erottaa punaiset ja vihreät värit, joita esiintyy 8 prosentilla miehistä ja vain 0,04 prosentilla naisista.
Tämä johtuu siitä, että tämä on X-sidottu perintö, joka on hallitseva miehillä ja resessiivinen vuonna naisista, mikä tarkoittaa, että nainen on värisokea vain, jos molemmat hänen vanhempansa ovat alleeli.
Siksi on paljon enemmän sokeita miehiä kuin naisia, koska tämä ominaisuus tarvitsee vain yhden alleelin, jotta se ilmenisi.
Hemofilia
Hemofilia on perinnöllinen sairaus, jossa veren hyytymisjärjestelmä epäonnistuu. Hemofiliapotilailla on vakavia verenvuotoja jopa pinnallisista leikkauksista.
Koska hemofilia on myös X-sidoksissa, se on yleisempää miehillä kuin naisilla.
Katso myös:
- Miellekartta - seksuaalinen perintö
- Perintö
- Luonnonvalinta
- geneettinen taipumus
Salasana on lähetetty sähköpostiisi.
