Miehet eroavat naisista, koska heillä on a kromosomi X ja toinen Y (toisin kuin X, Y: llä on vähän geenejä ja se määrittää vain vähän ominaisuuksia), koska naisilla on vain X-kromosomeja. X- ja Y-kromosomeissa on vähän homologisia alueita, mikä tarkoittaa, että sukupuoli vaikuttaa täysin tiettyihin ominaisuuksiin.
kutsutaan sukupuoleen liittyvä perintö tai X-linkitetty perintö sellainen, jossa geenit sijaitsevat X-kromosomin ei-homologisella alueella. Tämän tyyppisessä perinnössä naisilla on kolme genotyyppiä ja miehillä vain kaksi.
Kuvittele esimerkiksi geeni, jolla on kaksi alleelia (B ja b), jotka sijaitsevat X-kromosomin ei-homologisella alueella. Naisella voi olla X genotyyppiäBXB, XBXB tai XBXBtoisaalta uros esitti vain X-genotyyppejäBY tai XBY. Koska miehillä on vain yksi X-kromosomi ja vain yksi alleeli, sanomme heidän olevan hemizygoottinen.
→ Hemofilia
THE hemofilia on yksi tärkeimpiä esimerkkejä sukupuoleen liittyvistä sairauksista. Tämä resessiivinen ja X-sidottu sairaus vaarantaa hyytymisjärjestelmän, mikä tekee pienistä haavoista suuria ongelmia liiallisen verenhukan vuoksi.
Hemofiliatyypit vaihtelevat sen mukaan, mikä hyytymistekijä vaikuttaa. Tyyppi A, joka on yksi yleisimmistä, liittyy tekijä VIII: n puutteeseen. Hemofilia ilmenee, kun miehellä on resessiivinen geeni, joka liittyy tekijä VIII: n tuotantoon. Toisaalta naisia pidetään kantajina, kun heillä on resessiivinen geeni, ja kun heillä on kaksi geeniä, he ovat hemofiliaa. Kutsumalla H- ja h-alleeleja, meillä olisi:
Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)
Hemofiliapotilaat: XHY, XHXH
Kuljettaja: XHXH
Normaali: XHY, XHXH
Naiset, joilla on tauti, voivat siirtää ongelman aiheuttaneen geenin tyttärilleen ja pojilleen, koska tautiin liittyvä geeni sijaitsee X-kromosomissa ja nainen lahjoittaa aina X-kromosomin hänelle perilliset. Mies puolestaan voi siirtää viallisen geenin vain tyttärelleen, koska hän antaa tyttärelle vain X-kromosomin. Koska ihmisellä on XY-kromosomeja, hedelmöityshetkellä syntyy poika, hän on vastuussa Y-kromosomin toimittamisesta, jolla ei ole X-kromosomiin liittyviä ominaisuuksia.
→ Värisokeus
O Värisokeus se on sairaus, joka vaikuttaa suoraan värinkäsitykseen. Yhdessä sen tyypistä tauti ilmenee kyvyttömyytenä erottaa punainen ja vihreä. Kuten hemofilian kohdalla, se on x-sidottu resessiivinen sairaus.
Kun otetaan huomioon D- ja d-alleelit värisokeuden määrittämiseksi, meillä on:
Värisokea: XdY, XdXd
Kuljettaja: XD.Xd
Normaali: XD.Y, XD.XD.
→ Tärkeät johtopäätökset
- Miehet perivät geenit vain äitinsä X-kromosomista;
- Naiset perivät geenit X-kromosomista isältä tai äidiltä;
- Tapauksissa, joissa ominaisuus määräytyy resessiivisen geenin vaikutuksesta, miehet kärsivät enemmän, koska he tarvitsevat vain yhden geenin taudin kehittymiseen.
Kirjoittanut Ma Vanessa dos Santos
Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "X-sidottu perintö"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Pääsy 28. kesäkuuta 2021.