kromosomit ovat DNA-komposiittirakenteet joka puolestaan, kantaa elävän olennon geenejä, joka on vastuussa kunkin yksilön fyysisten ominaisuuksien määrittelemisestä.
Kromosomit sijaitsevat elävän olennon muodostavien solujen ytimessä. Sinä ihmisillä on 46 kromosomia, jaettu 23 pariin, ollessa 44 autosomia ja 2 seksuaalista.
Kromosomeja, jotka muodostavat pareja, kutsutaan kollegansa ja muodostavat niin kutsutut diploidiset solut (2n).
Kaikki yksilön geneettiset tiedot, kuten hiusten väri, silmien väri, fyysinen rakenne ja muut perinnölliset ominaisuudet, ovat henkilön DNA: ssa. Kromosomit palvelevat kaiken tämän informaation tiivistämistä geneettisen materiaalin sovittamiseksi solujen sisään.
Aluksi ensimmäinen kromosomeja tarkkaileva tiedemies oli sveitsiläinen biologi Karl Wilhelm von Nägeli vuonna 1842. Kuitenkin vasta Thomas Hunt Morganin kanssa vuonna 1910 havaittiin, että kromosomit ovat vastuussa elävien olentojen geneettisen materiaalin varastoinnista.
Lisätietoja DNA-merkitys.
Kromosomin rakenne
Kromosomit muodostuvat histonit, proteiinit, jotka muodostavat ryhmiä, jotka ovat DNA-molekyylien ympäröimiä. Näitä sarjoja kutsutaan nukleosomit ja näitä ryhmiä voi olla useita yhdessä DNA-molekyylissä.
On selvää, että prokaryoottien (esimerkiksi bakteerien) ja eukaryoottien (esimerkiksi ihmisten) kromosomien rakenteessa on eroja.
Eukaryoottien tapauksessa jokaisella kromosomilla on a senttimetri (sen tiivisin alue) ja tässä vaiheessa sisarkromatidit ovat yhteydessä toisiinsa (kromosomin muodostavat kaksi "kättä").
Kromatidien "varsien" päissä kutsutaan erityisiä rakenteita telomeeritovat vastuussa kromosomin rakenteellisen vakauden ylläpitämisestä.
Katso myös: kromatiinin merkitys ja eukaryoottinen solu.
Kromosomityypit
Kromosomit eivät ole kaikki samanlaisia, ja niiden muoto voi vaihdella sentrometrin tekemän "kuristumisen" sijainnin (kromatidien välisen kytkentäpisteen) mukaan.
- Telosentrinen kromosomi: sentrometri sijaitsee kromosomin terminaalipäässä.
- Akrosentrinen kromosomi: sentrometri on kaukana keskustasta ja lähellä toista päätä, jolloin toinen kromosomin muodostavista “käsivarsien” pareista on suurempi kuin toinen.
- Submetasentrinen kromosomi: kun sentrometri on juuri kromosomin keskeltä.
- Metasentrinen kromosomi: sentrometri on kromosomin keskellä, mikä tekee kaikista "käsivarsistasi" saman kokoiset.
Katso myös: tarkoitus geenit.
Kromosomaaliset oireyhtymät
Pieni muutos kromosomien rakenteessa voi laukaista erityyppisiä oireyhtymiä ja geneettisiä mutaatioita.
Esimerkiksi ihmislajissa kromosomimutaatiot voivat johtaa fysiologisiin ja biologisiin häiriöihin, kuten Downin syndrooma, Turnerin oireyhtymä, Edwardsin oireyhtymä, Klinefelterin oireyhtymä, mm.
