kutsutaan çhappokloridi jokainen orgaaninen funktio, joka saadaan a karboksyylihappo se on a orgaaninen halogenidi. Alla on yhtälö, joka osoittaa happokloridin ja alkoholin muodostumisen:
Happokloridin muodostumisen yhtälö karboksyylihaposta ja orgaanisesta halogenidista
Voidaan havaita, että a: n funktionaalinen ryhmä happokloridion karbonyyli joilla on klooriatomi. Karbonyylissä meillä on myös orgaaninen radikaali. Siten voimme tiivistää happokloridin funktionaalisen ryhmän seuraavasti:
Happoklorideja käytetään laajalti ns orgaaniset synteesit, toisin sanoen ne osallistuvat muiden orgaanisten yhdisteiden, kuten karboksyylihappojen, estereiden ja eettereiden, muodostumiseen. Lisäksi ne ovat tärkeimmät ominaisuudet:
Niiden tiheys on suurempi kuin veden;
Ne ovat polaarisia yhdisteitä johtuen karbonyyli- ja klooriatomin läsnäolosta ketjun päässä;
Niillä ei ole hyvää liukoisuutta veteen, koska ne ovat paremmin liukoisia orgaanisiin liuottimiin;
Suurin osa niistä on kiinteässä tilassa huoneenlämmössä. Happoklorideja, joiden moolimassa on pienempi, esiintyy kuitenkin yleensä nestemäisessä tilassa.
Niiden sulamis- ja kiehumispisteet ovat matalampia kuin esimerkiksi karboksyylihapoilla.Ne ovat erittäin reaktiivisia orgaanisia yhdisteitä.
Happokloridien IUPAC-nimikkeistö perustuu seuraavaan sääntöön:
Kloridi + de + etuliite + infix + oíla
Esimerkki: Etanoyylikloridi - rakenne, jossa on viisi hiiliatomia (Et), vain yksittäisiä sidoksia (an) ja koska se on happokloridi, se päättyy oyyliin.
Esimerkki: Rakenne, jossa on viisi hiiliatomia (Pent), vain yksittäiset sidokset (an) ja koska se on happohalidi, se päättyy oyyliin. Joten meillä on pentanoyylikloridia.
Esimerkki: Rakenne, jossa on kolme hiiliatomia (Prop), kaksoissidos (en) ja koska se on happokloridi, se päättyy oyyliin. Joten meillä on propenoyylikloridia.
Minun luona. Diogo Lopes Dias
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm
