Osteopoikiloosi, jota kutsutaan myös osteopatiaksi, leviävät tiivistetyt tai värjätyt luut, on luumuutos, joka ei yleensä aiheuttaa oireita, ja siksi se diagnosoidaan yleisesti vahingossa muihin liittyviin röntgenkuviin patologiat. Sitä esiintyy pääasiassa 15-30-vuotiailla potilailla ja se on hieman yleisempi miehillä - todennäköisesti siksi, että heille tehdään tilastollisesti enemmän röntgenkuvia. Suurimman osan ajasta leesiot ilmestyvät lapsuudessa, jatkuen elämän loppuun asti, mutta on olemassa tapauksia, joissa nämä paikat vähenevät ja jopa häviävät kokonaan.
Tarkasteltaessa 210 000 röntgenkuvaa Wienin sairaalasta havaittiin vain 12 tapausta, mikä tuotti likimääräisen suhteen 1: 50 000. Siksi, koska tauti on melko harvinaista ja useimmissa tapauksissa se diagnosoidaan vahingossa, tietoa siitä on suhteellisen vähän.
Tiedetään kuitenkin, että tässä patologiassa, joka raportoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1905, esiintyy muutoksia luun kypsymisessä, joka mikroskoopilla nähdessään heijastaa kompaktin luun tiivistymistä kantoalueella. Röntgenkuvissa ne näkyvät paksuina, pyöristettyinä tai soikeina pisteinä, joiden mitat ovat halkaisijaltaan yhdestä kymmeneen millimetriä. Vauriot ovat suurimmaksi osaksi symmetrisiä ja esiintyvät luisissa päissä. Näistä käsissä ja jaloissa olevat ovat haavoittuvampia ja useammin. Kylkiluut, nikamat, solisluu, leuka, lantio, kallo ja lapaluu voivat kuitenkin vaikuttaa myös vähäisemmässä määrin.
Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)
Uskotaan, että taudilla on perhe- ja perinnöllisiä vaikutuksia, koska kirjallisuudessa on paljon raportteja saman perheen potilaista, useista sukupolvista, kantajina. Lisäksi on olemassa väite, että osteopoikiloosia esiintyy enemmän alueilla, joilla avioliittojen välinen avioliitto on suurempi. Näissä tapauksissa leesiot seuraavat samanlaisia jakautumismalleja perheenjäsenten keskuudessa.
Useimmissa tapauksissa hoito ei ole tarpeen, koska tauti on oireeton useimmille potilaille (nivelkipua esiintyy 15-20% tapauksista). Säännölliset vierailut asiantuntijan puolelle takaavat kuitenkin paremman seurannan asiantuntijan hyväntekeväisyyden seuraamiseksi ja liittyvien sairauksien esiintyminen tai ei - jos niitä esiintyy, määrätään lääkkeitä (yleensä ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä).
Oteosarkooma, kondrosarkooma, jättisolukasvaimet, nivelreuma, skleroderma, diabetes mellitus, palmoplantaarinen keratoosi, kasvaimen kehitys jättisolujen, osteosarkoomien ja lyhytkasvuisuuden kuvattiin esiintyvän joillakin potilailla, mutta lopullinen yhteys patologioiden välillä ei ole vahvistettu. Noin 10 prosentissa tapauksista on ihovaurioita, jotka muodostavat Buschke-Ollendorffin oireyhtymän, elastisten kuitujen ja joskus kollageenin lisääntyessä.
Tästä merkittävästä luettelosta huolimatta on syytä muistaa, että nämä taudin evoluutiotapaukset ovat harvinaisia, ja lähinnä niiden takia tarvitaan lääketieteellistä ohjausta ja seurantaa.
Kirjoittanut Mariana Araguaia
Valmistunut biologiasta
