Lievä hapetus alkeeneissa

THE lievä hapettuminen alkeeneissa on orgaaninen reaktio, joka suoritetaan annettuna alkeeni asetetaan väliaineeseen, jonka muodostavat emäs vedellä ja kaliumpermanganaattisuolalla (KMnO₄), suola, jota kutsutaan yleisesti Bayerin reagenssi.

Muodostunutta tuotetta kutsutaan alkoholia eli alkoholit, joilla on kaksi hydroksyyliryhmää (OH^-) sijoitettu naapurihiileille seuraavan yleisen kaavan mukaisesti:

MERKINTÄ: R voi olla radikaali- tai vetyatomi.

Bayerin reagenssi

Kun Bayerin reagenssi (KMnO₄) sekoitetaan veteen epäorgaanisen emäksen (OH^-), se reagoi ja muodostaa kaliumoksidia (K₂O), mangaanidioksidi (MnO₂) ja syntyvät oksigeenit (vapaa happi, jota edustaa [O]). Katso prosessin tasapainoinen yhtälö.

Nämä Bayerin reagenssista muodostuvat syntyvät oksigeenit ovat vastuussa lievästä hapetusreaktiosta alkeeneissa (kuten näemme seuraavista kohdista).

Mekanismit lievässä hapetusreaktiossa alkeeneissa

• 1. mekanismi: syntyvien oksigeenien muodostuminen Bayerin reagenssista;

• 2. mekanismi: Syntyvien oksygeenien hyökkäys alkeenissa olevaan kaksoissidokseen aiheuttaen häiriön pi-sidos ja sen seurauksena vapaan valenssin muodostuminen kussakin hiilessä, joka liittyy pi-linkki.

• 3. mekanismi: Syntyvät oksygeenit yhdistyvät hydroniumien kanssa (H⁺), joka muodostuu veden itsionisaatiosta, jolloin syntyy hydroksyyliryhmiä (OH^-).

• 4. mekanismi: Kummassakin vapaassa valenssissa muodostuneiden hydroksyylien kytkentä hiileissä, joissa pi-sidos oli, alkunsa varsinaisesta alkoholista.

Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)

Esimerkkejä lievistä hapetusreaktioista alkeeneissa

→ Lievä hapetusreaktio but-2-eenillä

But-2-eenin rakennekaava

Aluksi alkeenin hiilen 2 ja 3 välinen kaksoissidos rikkoutuu syntymässä olevien oksigeenien hyökkäyksellä, mikä luo vapaan valenssin (pystysuora jälki) hiileille 2 ja 3.

Hiilen 2 ja 3 välisen pi-sidoksen rikkominen but-2-eenissä

Sitten syntyvä happi yhdistyy hydroniumiin (H⁺) veden ionisaatiosta muodostaen hydroksyyliryhmiä (OH^-), jotka sitoutuvat hiilen 2 ja 3 vapaaseen valenssiin, jolloin saadaan varinainen alkoholialkoholi.

Butinaalihappo, joka muodostuu but-2-eenistä

→ Lievä hapetusreaktio 2-metyylipropeenilla

2-metyylipropeenin rakennekaava

Aluksi alkeenin hiilen 1 ja 2 välinen kaksoissidos rikkoutuu syntymässä olevien oksigeenien hyökkäyksellä, mikä luo vapaan valenssin (pystysuora jälki) hiileille 1 ja 2.

Hiilen 1 ja 2 välisen pi-sidoksen rikkominen 2-metyylipropeenissa

Sitten syntyvä happi yhdistyy hydroniumiin (H⁺) veden ionisaatiosta muodostaen hydroksyyliryhmiä (OH^-), jotka sitoutuvat hiilen 1 ja 2 vapaaseen valenssiin, jolloin saadaan varinainen alkoholialkoholi.

2-metyylipropeenista muodostunut viinalueellinen alkoholi

Minun luona. Diogo Lopes Dias

Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:

PÄIVÄT, Diogo Lopes. "Lievä hapetus alkeeneissa"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda-alcenos.htm. Pääsy 28. kesäkuuta 2021.