Orgaaninen alkoholiryhmä tunnetaan hyvin orgaanisessa kemiassa, jolle on tunnusomaista tyydyttyneeseen hiileen sitoutuneen hydroksyylin (OH) läsnäolo. On tyydyttymättömiä alkoholeja, kuten alla oleva but-3-en-1-oli:
H2C ═ CH ─ CH2 CH2 ─ oh
Joillakin yhdisteillä on kuitenkin hydroksyyli, joka on sitoutunut suoraan hiileen kaksoissidoksella. Tämän tyyppinen yhdiste ei ole alkoholi, se kuuluu orgaaniseen toimintaan, jota kutsutaan: enol.
Siksi enoleille on tunnusomaista seuraava funktionaalinen ryhmä:
│
C - CH ─ oh
Enolien nimikkeistö tehdään seuraavan kaavan mukaisesti:
Harkitse esimerkiksi seuraavaa yksinkertaisempaa enolia:
H2C CH ─ oh
Etuliite: sisältää 2 hiiltä: et
Infix: kaksoissidos: en → eteeni
Liite: enol: Hei
Etenolin tapauksessa ei ollut tarpeen laskea funktionaalisen ryhmän sijaintia tai tyydyttymättömyyttä, koska muuta mahdollisuutta ei ollut. Mutta seuraavissa tapauksissa se on välttämätöntä:
H3C─ CH═CH OH: prop-1-en-1-oli
H3C─C═CH2prop-1-en-2-oli
│
vai niin
H3C─ CH═C CH2 CH3: pent-2-en-3-oli
│
vai niin
H3C─C═CH CH3: but-2-en-2-oli
│
vai niin
Enolit ovat erittäin epävakaita yhdisteitä, koska ne voivat käydä läpi tyypin dynaamista isomeeria, jota kutsutaan tautomeeriksi, jossa isomeerit esiintyvät rinnakkain dynaamisessa tasapainossa samassa nestefaasissa.
Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)
Enolin happi on hyvin elektronegatiivista, mikä houkuttelee elektroneja hiilen kaksoissidoksesta, joka on heikko sidos, joka on helppo korvata muodostaen aldehydin tai ketonin.
Esimerkiksi etikka-aldehydiliuoksessa (etanaali) pieni osa muuttuu etenoliksi, joka puolestaan uusiutuu takaisin aldehydiksi. Siten näiden yhdisteiden, joilla on sama molekyylikaava C, välillä on kemiallinen tasapaino2H4O:
Etanaali Etanoli
vai niin
║ │
H3Ç - Ç - H ↔ H2Ç ═ C - H
enolialdehydi
Toinen enoli, prop-1-en-2-oli, voi päästä dynaamiseen tasapainoon ketonin, propanonin kanssa:
Propanoni Prop-1-en-2-oli
VOI VOI
║ │ │
H3C - C - C - H ↔ H2Ç ═ C - CH2
enoliketoni
Lisätietoja on tekstissä: Dynaaminen perustuslaillinen isomery tai tautomery.
Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemian alalta
Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Enols ja sen nimikkeistö"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/enois-sua-nomenclatura.htm. Pääsy 27. kesäkuuta 2021.
Kemia
Käytä tätä linkkiä ja opi fenolien, hapetettujen aineiden ryhmän orgaanisesta toiminnasta suuri reaktiivisuus, jonka happamuus on suurempi kuin alkoholeilla (yhdisteet, joilla on myös ryhmä hydroksyyli). Sen rakenne erottuu siitä, että siinä on hydroksidiryhmä (OH), joka on suoraan kytketty aromaattiseen yhdisteeseen.
Tärkeimmät fenolit, aspiriini, pikriinihappo, bakeliitit, fenolftaleiinia hylkivä ominaisuus kresoli, kreoliini, lysoli, kresolit, kivihiilitervasta otettu öljy, säilöntäaineiden valmistus puu.
Kemia
Tiedä mistä erityyppiset taso- ja avaruusisomeerit ovat kyse, kuten toiminta, sijainti, ketju, tautomerismi, metamerismi, cis-trans-geometrinen ja optinen isomeeri.
Kemia
Hydroksyyliryhmä, primaariset alkoholit, toissijaiset alkoholit, tertiääriset alkoholit, metanoli, glyseroli, etanoli, nitroglyseriinin valmistus, maalien valmistus, alkoholijuomien, etikkahapon, polttoaineiden valmistus autot.
