Üks oksüdatsioonireaktsioon orgaanilistes ühendites tekib siis, kui on olemas a hapniku sisselaskeava (või vesiniku väljund) orgaanilises molekulis.
| Üks kerge oksüdeerumine esineb ainult süsivesinikes koos küllastumatus, see tähendab topelt (alkeenid) või kolmekordsed (alküün) sidemed. |
Küllastunud süsivesinike oksüdeerumiseks on vaja energeetilisemat oksüdeerumist.
Kerge oksüdatsiooni korral kasutatakse Baeyer reaktiivne, mis vastab kaaliumpermanganaadi (KMnO4) vesilahusele neutraalses või kergelt aluselises (aluselises - OH1-) külmas keskkonnas. See reaktiiv on nimetatud nii, et saksa keemik Adolf Von Baeyer pakkus välja testi, mida nimetatakse Baeyeri test, et tuvastada alkeenid ja nende tsüklaani isomeerid.
See test toimib järgmiselt: nagu näeme hiljem, reageerib alkeen ühendi permanganaadiga kaalium, seega selle värvus, mis on esialgu violetne, muutub värvusetuks ja tekib sade pruun (MnO2). Tsüklaanid ei reageeri kaaliumpermanganaadiga. Nii et kui lahus jääb violetne, on see tsüklan.
Allolev joonis näitab, et test oli positiivne alkeenide suhtes ainult vasakpoolses katseklaasis, kuna ilmus pruun sade.
Alkaanide oksüdatsioonireaktsioon algab permanganaadi lagunemisest, tekitades hapnikku:
Alkeenide kerge oksüdeerumine:
See toodetud hapnik reageerib alkeeni kaksiksidemega, moodustades a epoksiid mis hiljem hüdrolüüsi teel muutub a alkohol või vicinal diool (glükool), see tähendab, et kaks OH-rühma naabersüsinikel.
Allpool toodud näites näeme propeeni kerget oksüdeerumist:
Alküünide kerge oksüdeerumine:
Juhul kui alküünidmoodustuv toode on diketoonid. Välja arvatud etüün (HC≡CH), kus igale kolmiksidmes osalevale süsinikule on seotud kaks vesinikku, a aldehüüd.
Pange tähele propüni kerget oksüdeerumist koos diketooni moodustumisega:
Autor Jennifer Fogaça
Lõpetanud keemia
Brasiilia koolimeeskond
Allikas: Brasiilia kool - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm