Üldiselt on asendusreaktsioonid sellised, milles vähemalt üks süsivesiniku molekuli vesinikuaatom asendatakse asendusrühmaga.
1- Nitrimine: Reaktsioon lämmastikhappe (HNO3) ja orgaaniline ühend.
Näide: Benseeni ja lämmastikhappe reaktsioon.
Benseen võib lämmastikhappega reageerida ka väävelhappe (H2AINULT4), mis on tugevam hape kui HNO3, paneb selle käituma nagu Lewise alus, saades prootoni H-st2AINULT4. Vaadake protsessi kirjeldavat võrrandit:
Selles nitraerimisreaktsioonis tekib happe-aluse tasakaal.
2- sulfoonimine: selle reaktsiooni reagendiks on väävelhape (H2AINULT4).
Näide: benseenitsükli sulfoonimine.
Pange tähele, et reaktsioon toimub katalüsaatori - vääveltrioksiidi (SO3) juuresolekul ja see viiakse läbi kuumutamisel. Reaktsiooni produktideks on benseensulfoonhape ja vesi.
3- halogeenimine: Isegi nimest võib järeldada, et halogeenimisel asendatakse vesinikuaatom halogeeniaatomitega (F, Cl, Br, I). Kõige tavalisemad on kloorimine ja broomimine.
Näide: propaani monobroomimine
Propaanmolekuli ligand H asendatakse ligandiga Br, saades 1-broom-propaani või 2-broom-propaani.
Märkus: kaks noolt näitavad, et halogeen (broom) võib asendada struktuuris mis tahes vesinikku.
Näide: benseeni kloorimine.
Pange tähele, et üks benseenitsüklis leiduvatest vesinikuaatomitest on asendatud aatomiga Kloor, see võib hõivata nii orto- kui para-positsioone, seega tooted: o-klorobenseen või p-klorobenseen.
Autor Líria Alves
Lõpetanud keemia
Brasiilia koolimeeskond
Näe rohkem!
Süsivesiniku oksad
Orgaaniline keemia - Keemia - Brasiilia kool
Allikas: Brasiilia kool - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-hidrocarbonetos.htm