A ataksia on neuroloogiline seisund, mille põhjustavad mõned närvisüsteemi düsfunktsioon mis viib keha vabatahtlike liigutuste koordineerimise puudumiseni. Ataksia põhjuseks võivad olla pärilikud tegurid või närvisüsteemi mõjutavad vigastused või degeneratsioon.
Ataksia tüübid ja avaldumisviis on seotud selle põhjuste ja sümptomitega, olemisega peamisteks sümptomiteks on raskused püsti seismisel ja kõndimisel, samuti liigutuste sooritamisel täpne.
Loe ka: Mis põhjustab dementsust?
Ataksia kokkuvõte
- Ataksia on neuroloogiline seisund, mille korral keha vabatahtlike liigutuste koordineerimine on puudulik.
- Selle põhjuseks on mõne närvisüsteemi osa talitlushäire.
- See võib ilmneda alaägedalt (aeglaselt ja järk-järgult) või ägedalt (lühikese aja jooksul).
- Ataksia põhjused võivad olla geneetilised või mõne muu sündmuse, näiteks insuldi, tagajärjed.
- Väikeaju ataksia korral tekivad ataksia sümptomid väikeaju degeneratsiooni või kahjustuse tõttu.
- Friedreichi ataksia on degeneratiivne ja pärilik haigus, mille sümptomiks on ataksia.
- Ataksia sümptomiteks on raskused seismisel, kõndimisel, ebatäpsed liigutused ja värinad.
- Ataksia diagnoosi paneb arst patsiendi ja perekonna kliinilise ajaloo analüüsi põhjal, lisaks spetsiifilistele uuringutele.
- Ataksia ravi sõltub selle põhjusest, füsioteraapia ja kõneteraapia on sümptomite kontrolli all hoidmisel olulised liitlased.
Mis on ataksia?
Ataksia on a neuroloogiline seisund, mida iseloomustabvabatahtlike kehaliigutuste koordineerimise puudumine, lisaks muudele sümptomitele. Ataksia ise ei ole haigus, vaid pigem sümptomite kogum, mis on põhjustatud mõnest närvisüsteemi talitlushäirest, mis võib olla tingitud degeneratsioonist, vigastusest või geneetilistest teguritest.
Mis põhjustab ataksiat?
Ataksia põhjused on erinevad ja võivad olla põhjustatud aju düsfunktsioon, seljaaju või närvidest. Tavaliselt on väikeaju aju piirkond, mis talitlushäirete korral põhjustab ataksia.
ataksia võib esineda kroonilises, aeglases ja progresseeruvas vormis, mida nimetatakse alaägedaks ataksiaks, või lühikese aja jooksul, kui see esineb varem tervetel inimestel vähem kui 72 tunni jooksul, nn äge ataksia.
Äge ataksia võib olla põhjustatud insuldist, hemorraagia või väikeaju infektsioon. Alaägedal ataksial võivad olla pärilikud põhjused või see võib tekkida teatud ravimite kasutamise, alkoholi kuritarvitamise, immunoloogiliste või nakkushaiguste tõttu. See võib tekkida ka vitamiinide, näiteks B1, B12 ja E-vitamiini puudumise tõttu.
Vaata ka:Millised on Parkinsoni tõve tunnused?
Ataksia tüübid
On olemas erinevat tüüpi ataksia, mis võivad olla klassifitseeritakse nende põhjuste ja sümptomite järgi, nagu väikeaju ataksia. Friedreichi ataksia on omakorda neurodegeneratiivne haigus, mille üheks sümptomiks on ataksia.
- Väikeaju ataksia: on seisund, mille puhul ataksia sümptomid on põhjustatud teatud düsfunktsioonist väikeaju piirkonnas. Selle põhjuseks võib olla väikeaju degeneratsioon, mis tekib aeglaselt ja järk-järgult või väikeaju kahjustuse tõttu, mis tekib südameataki, turse või hemorraagia tõttu.
- Friedreichi ataksia: on neurodegeneratiivne haigus, mis on põhjustatud geneetilisest muutusest, mis viib inimese keha selleni toodavad väikeses koguses valku, mida nimetatakse frataksiiniks ja mis osaleb selle metabolismis raud. Friedreichi ataksia peamine sümptom on ataksia, mis sellistel juhtudel väljendub tavaliselt raskustes kõndides ja püsti seistes, aeglasemates refleksides, kõneraskustes ja jäsemete tundlikkuse kaotuses.
Millised on ataksia sümptomid?
Ataksia sümptomite hulgas on järgmised:
- raskused tasakaalu hoidmisega seistes;
- kõndimisraskused, mis võivad ilmneda järgmiselt:
- kõndige lahtiste jalgadega;
- kõndimine õõtsudes või küljelt küljele kukkudes;
- võimetus kõndida otse;
- pidevad kukkumised kõndimisel ebastabiilsuse tõttu;
- ebatäpsed ja koordineerimata käte liigutused;
- värinad, mis muutuvad sihtmärgi saavutamiseks intensiivsemaks ja võivad avalduda:
- käed;
- jalad;
- pea;
- Kogu keha;
- kõneprobleemid, näiteks ebaselge kõne;
- probleemid silmade liikumisega;
- pearinglus.
Tea rohkem:Sclerosis multiplex – autoimmuunhaigus, mille sümptomiteks on väsimus ja lihasnõrkus
Ataksia diagnoosimine
Ataksia diagnoosimine seda teeb ainult arst, põhineb intervjuul, mis uurib patsiendi ja tema pereliikmete kliinilist ajalugu. Lisaks diagnoos nõuab üksikasjalikke neuroloogilisi uuringuid ja teste, näiteks: pildiuuringud (kompuutertomograafia ja magnetresonantstomograafia); vere, uriini ja tserebrospinaalvedeliku analüüsid; eksamid südamehaiguste hindamiseks; eksamid silmahaiguste hindamiseks; kognitiivne hindamine; teiste vahel.
Ataksia ravi
Ataksia ravi esineb erineval viisil sõltuvalt põhjusest. Kui ataksia on põhjustatud ravimite või ravimite kasutamisest, peatatakse kokkupuude nende ainetega. Pärilikest teguritest põhjustatud ataksia saab ravida spetsiifiliste ravimite ja vitamiinidega. Juhtudel, kui ravi pole saadaval, füsioteraapia, tegevusteraapia ja kõneteraapia on olulised liitlased sümptomite intensiivsuse vähendamiseks ja patsiendi elukvaliteedi parandamiseks.
Allikad
Cardozo, D. W.; SEIXAS, F. A. v. Friedreichi ataksia: aruanne hilise avaldumisega juhtumist. Arhiiv Teadus. Unipar Tervis, Umuarama, v. 13, nr. 3, lk. 243-147, sept./dets. 2009. Saadaval: https://ojs.revistasunipar.com.br/index.php/saude/article/view/3206/2244
RAHVUSVAHELINE PARKINSONI JA LIIKUMISHÄIRE ÜHING. Ataksia: olulised faktid patsientidele. Saadaval: https://www.movementdisorders.org/MDS-Files1/Education/Patient-Education/Ataxia/pat-Handouts-Ataxia-Portuguese-v1.pdf
RAHVUSVAHELINE PARKINSONI JA LIIKUMISHÄIRE ÜHING. Pärilikud ataksiad: patsientide jaoks olulised toimingud. Saadaval: https://www.movementdisorders.org/MDS-Files1/Education/Patient-Education/Hereditary-Ataxia/pat-Handouts-Hereditary-Ataxia-Portuguese-v1.pdf
PEDROSO, J. et al. Äge väikeaju ataksia: diferentsiaaldiagnostika ja kliiniline lähenemine. Arhiiv Neuro-Psychiatry, n. 77, Scielo Brasiilia, meri. 2019. Saadaval: https://www.scielo.br/j/anp/a/NKwNPtFnhDz3zWNh7Gvv7nd/abstract/?lang=pt#