Avage oma ravimikarp. Peaaegu kindlasti on teil pakk või pudel dipüroon selle sees.
See pole üllatav, sest Tervisejärelevalve Agentuuri (Anvisa) andmetel müüdi ainuüksi 2022. aastal ravimit üle 215 miljoni ühiku.
näe rohkem
Peale valge naeratuse: 3 OLULIST põhjust, miks hoida head…
Uurige lõplikult välja peamised tegurid, mis põhjustavad juuste väljalangemist...
See, dipüroon, on arstide ja emade jaoks alati üks esimesi võimalusi valu leevendamiseks ja palavik. See on alati siinkandis enim ostetud ravimite nimekirjas.
Kõik ei tea, et dipüroon on USAs ja mitmes Euroopa riigis juba aastaid keelatud. Saage aru selle põhjustest ja saage teada, miks sama ei juhtu Brasiilias!
keelatud
Selle keelu põhjuseks paljudes riikides on agranulotsütoos, üks ravimi võimalikest kõrvalmõjudest.
See on tõsine muutus veres, mis toob kaasa teatud tüüpi vere hulga järsu languse rakudkaitsest.
See on aga vaid võimalus, mida hakati väljendama alates 1964. aastast. Sel aastal näitas artikkel, et igal 127 inimesel, kes võtsid aminopüriini (dipürooniga väga sarnase struktuuriga ainet), tekkis agranulotsütoos.
Artikli autorid võtsid aga arvesse ainult kahe aine sarnasust. Nagu üldteada, ei pruugi see, mis on sarnane, identne.
Kahju oli aga juba tehtud ning USA toidu- ja ravimiamet (FDA), Anvisaga samaväärne agentuur, keelustas dipürooni kasutamise riigis 1977. aastal.
Pärast USA-d on ravimi müügi keelanud ka Austraalia, Jaapan, Ühendkuningriik ja mõned Euroopa osad.
(Pilt: reklaam)
Aeg on dipürooni õigustanud - või peaaegu
Alates 1980. aastatest näitasid uued tõendid, et ravim on tegelikult ohutu. Uus uuring, mis viidi läbi 22,2 miljoni inimesega kaheksast riigist (Iisrael, Saksamaa, Itaalia, Ungari, Hispaania, Bulgaaria ja Rootsi), vaidlustasid eelmise uuringu, kus küsitleti vaid 127 osalejad.
Tulemuseks oli 1,1 agranulotsütoosi juhtu 1 miljoni inimese kohta. See on väga madal esinemissagedus, mis tõestab, et dipüroon on ravim, mida saab kartmata kasutada.
Hilisemad Iisraelis läbiviidud uuringud näitasid, et tõenäosus veremuutuste tekkeks ravimi kasutamisel on alla 1% ning surma võimalus veelgi väiksem.
Rootsi elanike arv on aga taas maalinud dipürooni kurikaelaks. 1990. aastal lasi riik selle ravimi välja, kuid üheksa aastat hiljem läks see tagasi, kusjuures 14 agranulotsütoosi episoodi võis olla seotud ravimi kasutamisega.
Brasiilias
Siin vabaneb dipüroon, kuid seda on alati laialdaselt uuritud. Ajavahemikus 2002. aasta jaanuarist kuni 2005. aasta detsembrini vaatasid Brasiilia, Argentina ja Mehhiko teadlased läbi andmed 548 miljoni inimese kohta, kes olid seda ravimit alla neelanud.
Leiti 52 agranulotsütoosi juhtu, mis on 0,38 juhtu miljoni elaniku kohta aastas. Seetõttu on see ravim, mida peetakse meie elanikkonnale ohutuks.
Mis seletab seda arvude muutumist ühest riigist teise?
Kellel on sellele küsimusele vastus, on São Paulo piirkondliku farmaatsianõukogu direktor Danyelle Marini.
Intervjuus BBC-le selgitas ta, et "seal on geneetiline mutatsioon, mis näib hõlbustavat mõne inimese vereseisundi ilmnemist". Selliseid geene leidub tegelikult rohkem USA-st ja Euroopa osadest pärit indiviididel.
Lisaks võivad agranulotsütoosi teket mõjutada ka suuremad annused ja pikaajaline kasutamine.
Lõpetanud Goiase föderaalse ülikooli sotsiaalse kommunikatsiooni erialal. Sulle kirglik digitaalne meedia, popkultuur, tehnoloogia, poliitika ja psühhoanalüüs.