Karüotüüp on komplektile antud nimi kromosoomid teatud liiki ning sellel on iseloomulik kuju, suurus ja arv. Nende kromosoomide morfoloogia on liigi jaoks konstantne, kuid kromosoomimuutuste korral võib nende arv olla erinev.
→ Karüotüübi ettevalmistamine
Karüotüübi ettevalmistamisel paiknevad kondenseerunud kromosoomid paarikaupa.. See organisatsioon võimaldab hinnata kõiki neid konkreetse liigi struktuure. Sisse Inimestel on 46 kromosoomi, mis on paigutatud 23 paari.. Paari moodustavatel kromosoomidel on sama suur ja tsentromeeride asend.
Karüotüübi ettevalmistamiseks on vaja kasutada somaatilisi rakke, kuna need on diploidsed. Seejärel tehakse ravi stimuleerimiseks mitoos ja seejärel neid rakke kultiveeritakse. Seejärel katkestatakse raku jagunemine metafaas, faas, milles täheldatakse kromosoomide suurimat kondenseerumist.
Rakud värvitakse ja analüüsitakse kinnitatud kaameraga mikroskoobi abil. Fotograafia abil on kromosoomide kujutis paigutatud nii, et need korraldaksid iga kromosoomipaari. Nii et meil on karüotüüp.
→ Kromosoomivalem
Kromosomaalne valem on viis kirjeldada organismi karüotüüpiInimliigi normaalset karüotüüpi võib kirjeldada kui 46, XX või 46, XY, kus on esindatud kromosoomide esimene arv, millele järgneb koma ja sugukromosoomide tähis. Seega 46, XX vastab naise karüotüübile; ja 46, XY tähistab isase karüotüüpi.
Ärge lõpetage kohe... Peale reklaami on veel;)
Kell kromosomaalsed muutused Numbrilised numbrid tuleks näidata sugukromosoomide järel, millele järgneb märk (+ või -) ja kahjustatud kromosoom. Downi sündroomi korral, kuna 21. kromosoom suureneb, on valem 47, XX, +21 või 47, XY, +21. Pange tähele, et inimese normaalse karüotüübi valemis on numbri 46 asemel 47 kromosoomi. Monosoomia 7 korral peab karüotüüp olema 45, XX, -7 või 45, XY, -7. Kui kromosoomimuutused mõjutavad sugukromosoome, võime neid ka valemite kirjutamisel tuvastada. Näiteks võib tuua Turneri sündroomi, mida tähistab 45, X.
→ Karüotüpiseerimise tähtsus
Karüotüüpimine on oluline, kuna see võimaldab analüüsida üksikisikute karüotüüpe ja märgata mõningaid geneetilisi muutusi, näiteks struktuurilised ja arvulised. Näide on Downi sündroom, geneetiline muutus, millel on kolm kromosoomi21.
Ma Vanessa Sardinha dos Santose poolt
Kas soovite sellele tekstile viidata koolis või akadeemilises töös? Vaata:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Mis on karüotüüp? "; Brasiilia kool. Saadaval: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-cariotipo.htm. Juurdepääs 29. juunil 2021.
