MRNA vaktsiini testimise teine etapp saabub järgmisel aastal testimise teise faasi. Pärast seda etappi, vastavalt ravimifirmade MSD ja Moderna juhistele, viiakse vaktsiin enne heakskiitmist läbi kolmanda kliinilise testiga. Vaktsiini teaduslik nimetus on Mrna-4157/v940 ja see kasutab sama tehnoloogiat, mida rakendati Covid-19 vastase vaktsiini puhul.
Loe rohkem: Võltsuudised aitasid kaasa laste vaktsineerimiste arvu langusele
näe rohkem
Jaapani ettevõte kehtestab ajapiirangu ja saab sellest kasu
Hoiatus: SEE mürgine taim viis noormehe haiglasse
Hiljuti testisid spetsialistid uuringule lisatud viimases etapis mRNA vaktsiini koos monoklonaalse antikehaga Keytruda patsientidel, keda raviti nahavähi vastu (melanoom). Uuringus osales vabatahtlikena umbes 157 inimest.
Viimase testi tulemus
Farmaatsiaettevõtted ütlesid, et vaktsiin koos antikehaga vähendas inimese riski haigestuda uuesti samasse haigusse. Seni ei ole uuringu teise etapi andmeid veel ühelegi teadusajakirjale avaldatud.
Kuidas vaktsiin toimima hakkab?
Immuunsuse ettevalmistusena kannavad mRNA vaktsiinid molekuli, mis juhib rakke kehas valke tootma. Neid valke võtab vastu immuunsüsteem ja nende kaudu tunneb keha haiguse ära ja takistab selle arengut.
Lisaks on vaktsiinis kasutatud sama tehnoloogiat, mis propageeris Covid-19 vastast vaktsiini, nagu viitas Moderna peadirektor Stéphane Bancel.
"MRNA kasutamine oli Covid-19 vastu immuniseerimiseks transformatiivne ja nüüd esimest korda aastal näitas mRNA potentsiaali mõjutada kliinilise uuringu tulemusi melanoom".
Kui testid on heaks kiidetud, sisaldab vaktsiin muid onkoloogiajuhtumeid.
"Brasiilia on maailmas teine riik, kus on kõige suurem nahavähi esinemissagedus ja kahe ettevõtte teadmised, mis ühendavad mRNA vaktsiini. Immunoteraapia on uuendus, mis võib aidata Brasiilia patsientidele suurt kasu tuua,“ märkis MSD meditsiinidirektor Marcia Abadi. Brasiilia.
Kas viimasel katsefaasil on kavandatud kuupäev?
Senised tehtud analüüside tulemused on näidanud vähivastase vaktsiini positiivseid külgi. Eeldatavasti on 2023. aastaks vaktsiinide heakskiitmise kolm peamist etappi juba lõppenud.
Enne kolmandat etappi on aga vaja, et Toidu- ja Ravimiamet (FDA) avaldaks kinnituse USA-s või Anvisa (riiklik tervisejärelevalveagentuur), et see avaldada Brasiilias.
Filmide ja seriaalide ning kõige kinoga seotud armastaja. Aktiivne uudishimulik võrkudes, alati ühendatud veebiteabega.
