THE amüloidoos on haiguste rühm, mida iseloomustab valkude sadestumine konkreetsesse organisse. See tuleneb lahustuvate valkude muundamisest lahustumatuteks agregaatideks, mis moodustavad amüloidkiud. Haigus on haruldane ja mõjutab nii mehi kui ka naisi.
See valk võib ladestuda mitmesse elundisse, kõige levinumad on süda, maks ja neerud. Sadestumine võib toimuda mitmel viisil ja sellega koos areneda mitu kliinilist vormi. See on potentsiaalselt surmav haigus.
Neer on väga kahjustatud elund ja kui seda ei ravita, võib haigus areneda neerupuudulikkuse ja isegi surmani. Kui see mõjutab südant, võib haigus põhjustada süstoolse düsfunktsiooni, rütmihäireid ja südamepuudulikkust.
Amüloidoosi saame liigitada kolme tüüpi: primaarne amüloidoos, sekundaarne amüloidoos ja pärilik amüloidoos. Primaarse amüloidoosi korral pole selle põhjus teada ja akumuleerumine toimub peamiselt südames, kilpnäärmes, maksas ja neerudes. Sekundaarne amüloidoos on teiste haiguste, näiteks tuberkuloosi, reumatoidartriidi, tagajärg. Sekundaarses vormis kipub akumuleerumine toimuma põrnas, maksas, neerudes, neerupealistes ja lümfisõlmedes. Pärilik vorm on vorm, mis mõjutab närve ja mõnda muud elundit. See viimane vorm on levinud Portugalist, Rootsist ja Jaapanist pärit isikutel. Samuti on Alzheimeri tõvega seotud amüloidoosi vorm.
See on haruldane haigus, teadmata põhjustega ja seda on raske diagnoosida, kuna sellel pole väga spetsiifilisi sümptomeid. Kahtlus tekib siis, kui mõnel elundil hakkavad funktsioonid vähenema ja patsiendil on põhjuseta verejooks. Diagnoosi saab kinnitada biopsiate ja nahaaluse rasva aspiratsiooni abil.
Ravi pole alati vajalik. Kui see on pärit mõnest teisest haigusest, võib selle ravi amüloidoosi tagasi pöörata. Kui ravi on vajalik, põhineb see ravimite kasutamisel, mis üritavad põletikku vähendada ja amüloidvalgu taandarenguks muuta. Kogunemist saab ka kirurgiliselt eemaldada ja mõnikord on vajalik elundi siirdamine.
autor Vanessa dos Santos
Lõpetanud bioloogia
