Magamine on üks elu suurimaid naudinguid. Noore, kõigest 19-aastase Erin Bousqueti puhul mitte nii väga. Põhimõtteliselt on see vanglakaristus! Ameeriklane on kannatanud a haigus haruldane, mis paneb ta alates 2017. aastast 20 tundi päevas magama. Ta peab toime tulema ka pideva ärrituvuse, käskude täitmise raskuste ja raevuka näljaga. Vaadake, kuidas see daam pidi terve päeva nii kaua magama.
Loe rohkem: Uuringud näitavad, et inimesed, kellel pole tulevikuväljavaateid, väldivad rohkem magamist
näe rohkem
Need on 4 sodiaagimärki, kes armastavad üksindust kõige rohkem, väidab…
On mõningaid koeratõuge, mida peetakse inimestele ideaalseteks…
Avastage Erin Bousqueti ja tema haiguse lugu
Pärast kaks ja pool aastat vastuste otsimist diagnoositi Erinil Kleine-Levini sündroom, tuntud ka kui "uinuva kaunitari sündroom". See on väga harv ja harva esinev unehäire.
Selle probleemi tõttu jäi Erin ilma mitmetest olulistest hetkedest, nagu sünnipäevad ja isegi perereisid. Tema sõnul häiribki see teda kogu selle loo juures kõige rohkem.
Kleine-Levini sündroom
Haigus kutsub esile "äkilised minestamised", kui kehas on põletik või menstruatsioon. Noort Bousquet ja tema perekonda hirmutab kõige rohkem teadmatus, millal need elektrikatkestused tulevad.
Haruldase haiguse esimene ilming ilmnes 2017. aastal, kui Erin oli 14-aastane. See oli siis, kui tüdruk põdes kurgupõletikku. Toona võttis noor naine kolm päeva antibiootikume, kuid kuna ta ei tajunud organismi reaktsioone, pidi ta ravimeid vahetama, mille tulemusel paranes.
Erini ema Kristen Bousqueti sõnul pärast teda farüngiit, tüdrukul tekkis vaimne segadus, liigne väsimus, ärritus, pupillid laienesid ja ta hakkas ka 20 tundi järjest magama. Algul arvas Kristen, et see on tema tütre mäng, kuid peagi oli võimalik mõista, et see pole tema mäng.
Olukord läks hirmutavaks.
Kõige kurioossem selle juhtumi puhul on see, et elektrikatkestuse hooaja lõppedes läheb Erin oma eluga edasi nagu tavaliselt ega mäleta juhtunut. Kahe ja poole aasta jooksul tehti tüdrukule erinevaid psühhiaatrilisi ja neuroloogilisi uuringuid. Arstide esialgne kahtlus oli, et tegemist on nakkusliku mononukleoosiga, kuid see võimalus jäeti kõrvale.
Leitud diagnoos
2020. aastal otsis perekond neuroloogiaspetsialisti arst Robert Sundelli. Kõiki teateid kuuldes diagnoosis ta Erinil Kleine-Levini sündroomi. Kuigi haigusel puudub tõhus ravi, võib see aja jooksul kaduda. Tavaliselt pärast kümne aasta möödumist esimesest episoodist.