18. aprillil 2022. aastal Riigikogus kiirkorras heaks kiidetud seaduseelnõu käsitleb otseselt inimuuringute läbiviimise regulatsiooni. Eelnõu on PL 7082/2017, millega kehtestatakse inimeste kliiniliste uuringute riiklik eetikasüsteem. Kõik viitab sellele, et see muutus võib olla kahjulik Brasiilia ühiskonnale üldiselt ja inimesed, kes teevad otsest koostööd selle valdkonna teadusuuringutega, aga ka ühtne tervishoiusüsteem ise (SUS).
Selle nihke põhjuseks on ravimitööstuse kasumijanu. Kesknärvisüsteemiga seotud Conepi koordinaatori Laís Bonilha sõnul on Brasiilial rahvusvaheliselt tunnustatud eetiline uurimissüsteem, mis on hästi arenenud. Tegelikult on õigusaktid juba olemas ja kaitsevad kõige haavatavamaid, tagades, et need, kes neile alluvad kliinilistel uuringutel on õigus saada ravimeid nii kaua kui vaja, isegi pärast selle lõppu Uuring.
näe rohkem
Google arendab AI tööriista, mis aitab ajakirjanikel…
Avamata originaal 2007 iPhone müüb peaaegu $ 200 000; tea...
Kui aga uus seadus heaks kiidetakse, relativiseerib see selle kaitse, seades piirangu viieks aastaks – või seni, kuni SUS teeb ravimi kättesaadavaks. Nagu alati, on tööstuse argument kapitalile tüüpiline, väites alati, et kaitstakse patsientidel on liiga kallis ja see muudab kliinilised uuringud Brasiilias teostamatuks, mis on nende sõnul suur eksitus Bonilla. Reaalsus on see, et kliinilistesse uuringutesse tehtud investeeringutest saadav kasum on väga kõrge, ulatudes 40–42%-ni.
Kui võrrelda näiteks apteegi kasumiga, mis varieerub 2% kuni 4%, siis on näha selle üüratut väärtust. Lais selgitab aga, et vaja on mobilisatsiooni, et kongress ei kiidaks heaks projekti, mis toob kasu ainult tööstusele ja jätab kodaniku kõrvale. Patsient, kes osaleb kliinilistes uuringutes, töötab ju teaduse ja ühiskonna heaks – ja seda tuleks selle eest premeerida.
Geograaf ja pseudokirjanik (või muul viisil), olen 23-aastane, Rio Grande do Sulist, seitsmenda kunsti ja kõige muu suhtlemisega seotud armastaja.