uurijad alates Cold Spring Harbori labor (CSHL) seab kahtluse alla tavapärase arusaama ASD geneetikast. Autism (TEA). Dotsent Ivan Iossifov, vastupidiselt levinud arusaamale, et ASD-ga õed-vennad jagavad rohkem ema genoomi. ja CSHL-i professor Michael Wigler paljastas, et paljudel juhtudel on isa see, kes mängib olulisemat geneetilist rolli. märkimisväärne.
See leid pöörab varem kehtestatud skripti pea peale ja pakub uut perspektiivi ASD arengu geneetilistele mõjudele, mis on üllatav.
näe rohkem
Pudru "jõud": vaadake kaera kasulikke omadusi…
Uuringud näitavad, et espressokohv on liitlane Alzheimeri tõve ennetamisel
Autismispektri häire (ASD)
Sina Autismispektri häired (ASD) hõlmab paljusid neuroloogilisi ja arenguhäireid, mis võivad mõjutada inimese elu paljusid aspekte. Võib esineda mõningaid raskusi suhtlemisel, sotsiaalsel suhtlemisel, õppimisel ja käitumisel.
Tavalised on ka sellised sümptomid nagu korduv käitumine ja piiratud huvid. Ameerika Ühendriikides mõjutab ASD hinnanguliselt iga 36 last.
See seisund nõuab piisavat mõistmist ja tuge, et edendada ASD-ga inimeste heaolu ja tervislikku arengut.
Viimase kahekümne aasta jooksul on teadlased Cold Spring Harbori labor (CSHL) on juhtinud kõikehõlmavaid jõupingutusi autismi geneetilise päritolu lahtiharutamiseks. Selle aja jooksul tuvastasid nad tuhandeid geene, mis muteerumisel võivad aidata kaasa autismispektri häire (ASD) tekkele lastel.
Teadlased avastavad olulise osa geneetilisest ülesehitusest ja vanemate rollist
Vaatamata nendele olulistele leidudele on endiselt ASD juhtumeid, mida ei saa variantidega seletada. geneetilinejuba teada.
Otsustades leida need "kadunud allikad", alustasid teadlased Ivan Iossifov ja Michael Wigler uut uurimist, et selgitada välja ASD täiendavad geneetilised põhjused. Uuringus uurisid nad enam kui 6000 perekonna genoome, kes olid vabatahtlikult uuringus osalenud.
Üllataval kombel täheldasid nad huvitavat mustrit peredes, kus oli kaks või enam last, kellel oli diagnoositud ASD: õed-vennad jagasid oodatust suuremat osa isa genoomist.
Samas peredes, kus ainult ühel lastest oli ASD, oli isa genoomi osakaal väiksem.
See avastus ei näita mitte ainult potentsiaalset uut geneetilise mõju allikat ASD-s, vaid tõstatab ka intrigeeriva küsimuse, kas teised häired võivad järgida samu geneetilisi reegleid.
Lisaks sillutab uurimus teed mitmesuguste neuroloogiliste seisundite ja haiguste geneetilise päritolu tulevasteks uuringuteks. arengut, aga ka täpsemat varajase diagnoosi ja autismi kui terviku sügavamat mõistmist.
Autismi geneetiliste aluste selgema mõistmisega haridus- ja teraapiasaavad kohandada oma meetodeid ja strateegiaid ASD-ga inimeste individuaalsete vajaduste rahuldamiseks, pakkudes tõhusamat ja sihipärasemat tuge.
Filmide ja seriaalide ning kõige kinoga seotud armastaja. Aktiivne uudishimulik võrkudes, alati ühendatud veebiteabega.
