Osteopoikiloos, mida nimetatakse ka osteopaatiaks, levinud kondenseerunud või plekilised luud, on luumuutus, mis tavaliselt ei avaldab sümptomeid ja seetõttu diagnoositakse seda tavaliselt juhuslikult muude radiograafide kaudu patoloogiad. See esineb peamiselt 15–30-aastastel patsientidel ja meestel on see veidi sagedasem - tõenäoliselt seetõttu, et statistiliselt tehakse neile rohkem röntgenikiirte. Enamasti ilmnevad kahjustused lapsepõlves, püsides kuni elu lõpuni, kuid on mõningaid nende laikude vähenemise ja isegi täieliku kadumise juhtumeid.
Viini haigla 210 000 radiograafi ülevaates täheldati ainult 12 juhtumit, mis andis ligikaudse suhte 1: 50 000. Seega, kuna haigus on üsna haruldane ja enamasti diagnoositakse seda juhuslikult, on selle kohta teavet suhteliselt vähe.
Siiski on teada, et selles patoloogias, millest esmakordselt teatati 1905. aastal, on luu küpsuses muutus, mis mikroskoobi all peegeldades peegeldab kompaktse luu tihendamist kärbses piirkonnas. Radiograafidel ilmuvad need paksude, ümarate või ovaalsete täppidena, läbimõõduga vahemikus üks kuni kümme millimeetrit. Kahjustused on enamasti sümmeetrilised ja esinevad kondistes otstes. Neist kätel ja jalgadel olijad on haavatavamad ja sagedamini esinevad. Kuid vähemal määral võivad kahjustada ka ribid, selgroolülid, rangluu, lõualuu, vaagen, kolju ja abaluu.
Usutakse, et haigusel on perekondlik ja pärilik mõju, kuna kirjanduses on palju teateid sama perekonna patsientide kohta, kes on mitme põlvkonna kandjad. Lisaks on argument, et osteopoikiloos esineb rohkem piirkondades, kus sugulusabielude sagedus on suurem. Nendel juhtudel järgivad kahjustused pereliikmete seas sarnaseid levimustreid.
Enamasti ei ole ravi vajalik, kuna haigus on enamikul patsientidel asümptomaatiline (liigesevalu esineb 15... 20% juhtudest). Regulaarsed visiidid spetsialisti juurde tagavad parema järelkontrolli, et jälgida selle healoomulisust ja kontrollida seotud haiguste ilmnemine või mitte - nende ilmnemisel määratakse ravimid (tavaliselt mittesteroidsed põletikuvastased ravimid).
Oteosarkoom, kondrosarkoom, hiidrakukasvajad, reumatoidartriit, skleroderma, suhkurtõbi, palmoplantaarne keratoos, kasvaja areng hiiglaslike rakkude, osteosarkoomide ja lühikese kasvu kohta kirjeldati mõnel patsiendil esinevat, kuid lõplik seos patoloogiate vahel ei ole kinnitatud. Ligikaudu 10% juhtudest esineb nahakahjustusi, mis moodustavad Buschke-Ollendorffi sündroomi, elastsete kiudude ja mõnikord ka kollageeni suurenemisega.
Hoolimata sellest märkimisväärsest loetelust tasub meeles pidada, et neid haiguse arengujuhtumeid on harva ja peamiselt nende tõttu on vajalik meditsiiniline juhendamine ja järelkontroll.
Autor Mariana Araguaia
Lõpetanud bioloogia
Allikas: Brasiilia kool - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm
