Haffi sündroom see on terviseprobleem, mida iseloomustab tugev lihasvalu, mis algab järsult vähem kui 24 tunni jooksul pärast kala söömist. See on haruldane kliiniline sündroom, mille prognoos on hea, kui patsient on kiiresti diagnoositud ja korralikult ravitud. Arvatakse, et sündroom tekib toksiinis sisalduva toksiini tagajärjel kaladkuid siiani pole teda tuvastatud.
Loe rohkem: Merisäga mürk - võib põhjustada kahjustatud piirkonnas tugevat valu ja isegi selle nekroosi
Mis on Haffi sündroom?
Haffi sündroomi, mida nimetatakse ka Haffi tõveks, võib määratleda kui sündroomi, mis koosneb seletamatu rabdomüolüüs. Rabdomüolüüsi all mõistetakse olukorda, kus esineb vigastus skeletilihased, käivitades intratsellulaarsete komponentide vabanemise vereringesse, nagu valgud sarkoplasmaatiline ja müoglobiin.
Haffi sündroom algab pärast kala söömist ja seda iseloomustab põhjustades lihasvalu (müalgia) mis algavad järsult ja on seotud kõrgel tasemel ensüüm CPK (kreatiinfosfokinaas). sündroomiga inimesed
võib olla müoglobinuuria, tingimus, milles a uriin punakaspruuni värvusega müoglobiini olemasolu tõttu ja evolutsioon neerupuudulikkuseks. Sündroomiga patsientide uriini tume värv on muutnud selle tuntuks ka kui "musta uriini sündroom".
Haffi sündroomi ajalugu
1924. aastal jälgisid Läänemere ranniku lähedal Königsberg Haffi rannikupiirkonnas töötanud arstid taudipuhangut. haigus, mida iseloomustab tugev lihaste jäikus, millega sageli kaasneb uriini eritumine. tume. Mõned haiged surid, teised paranesid kiiresti.
Järgnevatel aastatel esinesid 1924. aastal täheldatuga sarnased puhangud. Haigestunud inimeste seas täheldati ühist tegurit: kala söömine, tavaliselt keedetud. Arvatakse, et haigus on seotud mõne toksiini olemasoluga, millel puudub iseloomulik maitse ega lõhn. Toksiin võib olla ka termostabiilne, kuna paljud sündroomi põdenud inimesed on söönud keedetud kala.
Sündroomist on teatatud mitmel pool maailmas, sealhulgas Brasiilia. Üks viimaseid juhtumeid leidis aset 2021. aastal, kui selle haruldase sündroomi sümptomitega viidi Recife'i (PE) haiglasse 31-aastane loomaarst. Ohver hakkas end halvasti tundma pärast perelõunasöögil kala söömist. Tal oli lihasvalu ja jäikus ning ta viidi haiglasse, kuid ta ei jäänud ellu.
Sündroom on haruldane ja seetõttu raske diagnoosida. Seetõttu on oluline olla teadlik selliste sümptomite ilmnemisest nagu oksendamine, iiveldusjuures, kõhulahtisus ja lihasvalu pärast kala söömist.
Loe rohkem: Kalapaeluss (difülobotriaas) – haigus, mille põhjustab kalades esinev lestauss
Haffi sündroomi sümptomid
Haffi sündroomi sümptomid ilmnevad vähem kui 24 tundi pärast kala söömist. Sümptomid nagu hajus lihasvalu, lihaste jäikus, tuimus, jõu kaotus kogu kehas, tume uriin ja õhupuudus pärast kala söömist võib viidata sündroomi juhtumile. Haffi sündroomiga patsiente üldiselt ei esine palavik ei suurene maks ja põrn. Enamik sündroomiga patsiente taastub kiiresti.
Haffi sündroomi diagnoosimine
Kuna pole selge, mis põhjustab Haffi sündroomi, probleemi diagnoosimiseks pole spetsiaalseid teste. Diagnoos põhineb seetõttu sümptomite ja patsiendi ajaloo analüüsil, et teha kindlaks, kas kala on alla neelatud. Lihasvalu ja -jäikus ning tumeda uriini eritumine pärast nende toitude söömist võivad viidata Haffi sündroomile.
Loe rohkem: Mürgiste taimede oht - nende taimede näited
Haffi sündroomi ravi
Haffi sündroomil puudub spetsiifiline ravi. silmitsi kahjuga, mida sündroom võib põhjustada. Arst kasutab tehnikaid ja ravimeid, et leevendada näiteks valu ja õhupuudust, samuti aidata kaasa neerud kui need on ohus. Mõnel juhul ei vaja patsient sekkumist.
Autor: Vanessa Sardinha dos Santos
Bioloogia õpetaja
Allikas: Brasiilia kool - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/sindrome-de-haff.htm