Mehhanism on reaktsiooni töötlemise viisi simulatsioon, see kirjeldab etappe, mille reagendid läbivad lõpptooteni jõudmiseks.
Mehhanismid pakuti välja eksperimentide põhjal, kuna reaktsiooni samm-sammult ei ole võimalik visualiseerida ja need on väga kasulikud Orgaaniline keemia, kuna orgaanilised ühendid reageerivad üksteisega mitmel viisil: lõhuvad sidemeid, moodustavad ühendeid vahendajad.
On tegureid, mis segavad reaktsiooni lõppprodukti, nagu näiteks lahusti iseloom, sidemete polaarsus, elektronide vahetus jne. Seetõttu ei ole alati teatud mehhanism ainuke toote tekkimise viis, need võivad toimuda erineval viisil, iooniliselt või näiteks vabade radikaalide kaudu.
1. iooniline mehhanism: protsess, mis saab alguse kovalentse sideme heterolüütilisest purunemisest ja ioonide moodustumisest (karbokatsioon ja karbanioon).
Jälgige alkeeni halogeenimismehhanismi.
Mehhanismi saame jagada etappideks:
1. etapp: Kovalentse sideme (Cl-Cl) heterolüütiline katkemine: karbokatiooni ja aniooni (Cl-) moodustumine.
2. etapp: Kloriidianiooni (Cl-) rünnak karbokatioonile.
3. etapp: Toote 1,2 moodustumine - dikloropropaan.
Nagu näha, toimub alkeenide halogeenimine ioonmehhanismi kaudu.
Märkus. Nagu nimigi viitab, toimub halogeenimine, lisades molekulile halogeeni (kloori).
2. Mehhanism vabade radikaalide kaudu: kovalentse sideme homolüütilise rebenemise käigus moodustuvad vabad radikaalid (väga ebastabiilsed ja reaktiivsed), vaatame näidet:
Reaktsioon algab peroksiidsideme katkemisega ja vabade radikaalide moodustumisega. Vaheetapis toimub radikaalide rünnak (H – Br) polariseeritud vesiniku vastu ja sellest tulenevalt uue vaba radikaali moodustumine. br (väga ebastabiilne ja reaktiivne).
Autor Líria Alves
Lõpetanud keemia eriala
Brasiilia koolimeeskond
Näe rohkem!
Radikaalid orgaanilises keemias
Orgaaniline keemia - Keemia - Brasiilia kool
Allikas: Brasiilia kool - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/mecanismos-reacoes-organicas.htm
