Kromosoomid: mis need on ja tüübid

Kromosoomid on spiraalselt kromatiini ahelad, mis esinevad kõigi rakkude tuumas.

Kromatiini moodustavad DNA molekulid, mis on seotud kahe klassi valkudega - histoonide ja mittehistoonsete kromosoomidega.

Kromatiin võib esineda eukromatiini või heterokromatiini kujul:

Eukromatiin: Koosneb aktiivsest DNA-st, mis suudab transkriptsiooni läbi viia.
heterokromatiin: See koosneb tugevalt kondenseerunud, passiivsest DNA-st, mis ei suuda geene transkribeerida.

Mis vahe on kromosoomil ja kromatiinil?

Need kaks struktuuri koosnevad DNA-st, erinevus nende vahel on seisund, milles nad on.

Kromatiin vastab pikale õhukesele DNA-ahelale, mis leiti faaside ajal - faas, milles rakk ei jagune.

Iga kromatiinfilament moodustab kromosoomi. Kromosoom on kromatiin, mis on endasse "keerdunud", omandades spiraali ja kondenseerunud vormi, kui rakk jaguneb.

Seetõttu vastab kromosoom kondenseerunud kromatiinile. Kondensatsiooni astmest ettekujutuse saamiseks on kromosoom rakkude jagunemise ajal ainus nähtav struktuur.

kromosoomide moodustumine

instagram story viewer

Kromosoomi saab selle pikkuses piiritleda tuhandetesse piirkondadesse, mida nimetatakse a geenid.

Kromosoomide ülesanne on kontrollida rakkude funktsioone. Lisaks kannavad nad geenide kaudu inimese geneetilist teavet.

Struktuur

Kromosoomil on spiraalse kujul DNA niitja struktuurne üksus, mida ümbritseb valguaine, mida nimetatakse maatriksiks.

Kromosoomiosad

kromosoomide struktuur

Kromosoomi osad on:

Kromomeerid: Need on väga ebakorrapärased ja teralise välimusega paksendused, mis esinevad kogu kromatiini pikkuses;
kromatiidid: On kromosoomi pikisuunalise jagunemise tulemus rakkude jagunemise ajal;
tsentromeer: Primaarne kitsendus, mis jagab kromosoomi kaheks käsivarreks ja mõjutab liikumist rakkude jagunemise ajal. Kromosoomis on tavaliselt üks tsentromeer, kuigi seal on ditsentrilisi või polütsentrilisi organisme;
Satelliit: Kromosoommaterjali terminaalne osa, mis on kromosoomist eraldatud sekundaarse kitsendusega;
SAT tsoon: Osa kromosoomist, mis on seotud tuum telofaasi ajal;
Telomeerid: Kromosoomide otsad, mis kaitsevad seda lagunemise eest.

Metafaasis ja anafaasis raku pooldumine, on kromosoomide niidid kompaktsemad ja kondenseeritumad, muutes nende uurimise lihtsamaks.

Vaadake ka: mitoos ja meioos

DNA ja histoonid

Seos vahel DNA ja histoonvalgud on kromosoomide struktuuri teine oluline aspekt.

Need moodustavad kompleksi, kuna histoonid on positiivselt laetud ja DNA fosfaatrühmadel negatiivsed laengud.

Histooni on 5 erinevat tüüpi (H1, 2 H2A, 2 H2B ja 2 H3), mida eristatakse vastavalt lüsiini / arginiini suhtele.

Histoonid suurendavad DNA läbimõõtu ja muudavad ka selle füüsikalisi omadusi.

Näiteks sulamistemperatuur, mille juures DNA ahelad muutuvad tavalisest topeltheeliksist ühe ahelaga, on histoonide tõttu tugevalt tõusnud.

Kromosoomitüübid

Kromosoomide klassifikatsioon toimub tsentromeeride asukoha järgi.

metatsentriline: Centromere mediaanasendis. Mõlemad käed on ühesuurused.
akrotsentriline: Centromere kromosoomi ühe otsa lähedal. Üks õlgadest muutub suuremaks ja teine väiksemaks.
Telotsentriline: Centromere ühes otsas. Kromosoomil on üks käsi;
Submetatsentriline: Centromere on mediaanpiirkonnast veidi nihkunud. Relvad on ebavõrdse suurusega.

Kromosoomitüübid

Loe ka:

Rakusüdamik
8 inimkeha rakkude supervõimet
Kamber

Inimese kromosoomid

Karüotüüp on liigi kromosoomide kogum.

Seega inimese karüotüübis on 23 kromosoomipaari. Diploidsetes organismides on somaatilistel rakkudel 2n kromosoomi, kuna 23 kromosoomil oli ema päritolu ja ülejäänud 23 isal.

Seega sai kokku 46 kromosoomi. Neist 44 on kromosoomide autosoomid, leidub kõigis somaatilistes rakkudes. Kuigi 2 neist on sugukromosoomid, kus "X" on naiste kromosoom ja "Y" on meeste kromosoom.

Mõista, kuidas sooline pärimine.

Naistel on paarid "XX" ja meestel "XY".

Meessoost inimese karüotüüp

Igasugune kromosoomide arvu ja struktuuri muutus põhjustab mutatsioon.

Mutatsiooni näiteks on Downi sündroom, mis on põhjustatud lisakromosoomi olemasolust paaril 21, seega on see tuntud ka kui Trisomy 21.

Homoloogsed kromosoomid

Homoloogiliste kromosoomide ja mõne alleeligeeni asukoha (geenilookuse) kujutamine, mis määravad spetsiifilised omadused.

Sina homoloogsed kromosoomid neil on sama suurus ja tsentromeeride suhteline asend.

Homoloogsed kromosoomid on seotud alleeligeenid. Need geenid hõivavad homoloogilistes kromosoomides sama geenilookuse ja osalevad sama märgi määramisel.

Tea ka Geenid ja kromosoomid.