Kvantitatiivne või polügeenne pärilikkus on teatud tüüpi geenide interaktsioon. See juhtub siis, kui kaks või enam alleelipaari lisavad või koguvad oma mõju, tekitades üksteisest erinevaid fenotüüpe.
Tunnuseid võivad mõjutada ka keskkonnategurid, mis suurendab fenotüübilist varieerumist.
Kvantitatiivse pärimise korral sõltub leitud fenotüüpide arv kaasatud alleelide arvust. Fenotüüpide arv järgib seda väljendit: alleelide arv + 1.
Näide: kui osaleb 4 alleeli, tekib 5 fenotüüpi; Kui on alleele 6, tekib 7 fenotüüpi. Ja nii edasi.
Kvantitatiivse pärandi näited on inimese pikkus, kaal, naha- ja silmavärvi omadused.
Inimliigi nahavärvi pärimine
Inimese nahavärv järgib kvantitatiivse pärilikkuse mustrit, kus iga geeni alleelid lisavad oma mõju.
Nahavärv liigitab inimesi viide põhifenotüüpi: must, tume mulatt, keskmine mulatto, hele mulatt ja valge.
Neid fenotüüpe kontrollib kaks paari alleelid (Aa ja Bb).
Kapital alleelid (AB) tingivad melaniini tootmise suures koguses. Väikeste (ab) alleelid on melaniini tootmisel vähem aktiivsed.
Lisateave Domineerivad ja retsessiivsed geenid.
Vastavalt nende nelja erinevatel homoloogilistel kromosoomidel paikneva geeni koostoimele on meil järgmised genotüübid ja fenotüübid:
| Genotüübid | Fenotüübid |
|---|---|
| AABB | Must |
| AABb või AaBB | tume mulat |
| AAbb, aaBB või AaBb | keskmine mulat |
| Aabb või aaBb | kerge mulat |
| aab | Valge |
Inimese silmavärv järgib ka kvantitatiivse pärimise mustrit. Erineva melaniini koguse tõttu tekivad erinevad silmavärvid.
Melaniini tootmist ja sellest tulenevalt silmade värvi mõjutavad mitmesugused geenid.
Mis eristab kvantitatiivset pärandit teistest geneetilistest päranditest?
- Fenotüübi järkjärguline varieerumine:
Kasutades näiteks nahavärvi, on kaks äärmuslikku fenotüüpi: valge ja must. Nende kahe äärmuse vahel on aga mitu vahefenotüüpi.
- Fenotüüpide jaotus normaalses või Gaussi kõveras:
Äärmuslikke fenotüüpe leitakse vähemal määral. Kui vahefenotüüpe täheldatakse sagedamini. Selle jaotuse muster loob normaalse kõvera, mida nimetatakse Gaussi kõveraks.
Harjutused
1. (FEPECS-DF) Pigmendi hulk inimese nahas võib päikesekiirte toimel suureneda. Inimese nahavärvi pärilikkuse näib määravat vähemalt kaks alleelipaari, millest igaüks paikneb erinevatel homoloogsete kromosoomide paaridel. Eeldades, et inimese nahavärvi pärilikkuse määravad ainult kaks alleelipaari, tõenäosus paarist on ta valge ema keskmine mulatipoeg, ta on kerge mulat, kellel on mees- ja valge laps é:
a) 1/32
b) 1/16
c) 1/8
d) 1/4
e) 1/2
b) 1/16
2. Inimese nahavärv sõltub vähemalt kahest alleelipaarist, mis asuvad homoloogsetel kromosoomidel. Geeni interaktsiooni, mis määrab värvi, nimetatakse __________. Nahavärv võib keskkonnast sõltuvalt olla erinev, kuna suplevad inimesed need parguvad, see tähendab, et nende värv on tumedam tänu ___________-nimelise pigmendi suurenemisele.
Märkige alternatiiv, mis täidab õigesti, ja vastavalt ülaltoodud tühjad kohad.
a) kvantitatiivne pärand - melaniin
b) pleiotropy - serotoniin
c) mittetäielik domineerimine - erütrokrueriin
d) epistaas - serotoniin
e) täielik domineerimine - melaniin
a) kvantitatiivne pärand - melaniin
3. (PUC) Inimeliigi silmade iirise värvus on KVALITATIIVNE PÄRAND, mille määravad erinevad alleelipaarid. Seda tüüpi pärimise korral on iga efektiivne alleel, mida tähistatakse suurtähtedega (N ja B), lisab fenotüübile sama intensiivsuse astme. Alleelid, mida tähistatakse väiketähtedega (ei ja B) on ebaefektiivsed.
veel üks alleeligeen THE melaniini tootmiseks ja sellest tulenevalt alleelide efektiivsuseks on vaja kahe ülejäänud alleeli iseseisvat eraldamist N ja B. üksikisikud yy nad on albiino ja ei ladesta iirisesse melaniinipigmente.
Esitatud teabe kohaselt on VIGA öelda:
a) Kõigi geenide suhtes homosügootsete vanemate järeltulijatel peab olema sama genotüüp, isegi kui see erineb vanemate esitatud omast.
b) Arvestades ainult kahte paari aditiivseid alleele, on võimalik mitu genotüüpi, kuid ainult viis fenotüüpi.
c) Eelistatud ristumiste esinemine mitte-albiinopopulatsioonis, kelle alleelisagedus on N ja B olema võrdne, soosib suurema fenotüübiga järglaste protsenti.
d) Isikute ristumine NnBbAa koos nnbbaa võib toota kaheksa erinevat fenotüüpi.
d) Isikute ristumine NnBbAa koos nnbbaa võib toota kaheksa erinevat fenotüüpi.
4. (UECE) Teades, et inimese pikkuse määravad aditiivsed geenid, ja eeldades, et 3 (kolm) paari efektiivseid alleele määravad kõrge fenotüübi 1,95 m; et kõrgusklassid varieeruvad vahemikus 5 cm kuni 5 cm; et madala fenotüübi määravad samad 3 (kolm) ebaefektiivse alleeli paari, tri-hübriidide vahelist ülesõitu sooritades loodetakse klassis 1,85 m leida proportsioon fenotüüp:
a) 3/32;
b) 15/64;
c) 5/16;
d) 1/64.
a) 3/32;
