Pleiotroopia tekib siis, kui alleelipaar tingib mitu tähemärki. Niisiis, a üks geen kontrollib fenotüübi mitut tunnust mis mõnel juhul pole omavahel seotud.
Pleiotroopia eest vastutavat geeni nimetatakse pleiotroopseks.
Pleiotroopia inimestel
Inimese pleiotroopse geeni näide on see, mis põhjustab Marfani sündroomi.
Sündroomi põhjustava domineeriva alleeli kandjatel on araknodaktüülia, pikad, õhukesed ja kaardus sõrmed. Lisaks luu anomaaliatele ning silma-, südame- ja kopsuprobleemidele.
Teine näide on fenüülketonuuria. Sel juhul toimub mutatsioon geen mis kodeerib fenüülalaniini hüdroksülaasi ensüümi, mis vastutab aminohappe fenüülalaniini lagundamise eest.
Fenüülketonuuriaga patsientidel esineb vaimne töövõimetus, vähenenud juuste ja naha pigmentatsioon, krambid ja kontrollimatud liigutused jalgades ja kätes.
Pleiotroopia ja geenide vastasmõju
Kõik nähtused erinevad üksteisest:
- Pleiotroopias kontrollib üks geen fenotüübi mitut tunnust.
- Kell geenide vastasmõju, kaks või enam geeni suhtlevad ja kontrollivad ainult ühte omadust. Me võime seda öelda pleiotroopia on pöördvõrdeline geenide vastasmõju.
Loe ka polüalelia.
Harjutused
1. (UEPG-PR) - see on pleiotroopia pöördnähtus:
a) geenide vastasmõju
b) epistaas
c) krüptomeeria
d) polüalleelia
e) mitu alleeli
a) geenide vastasmõju
2. (MACKENZIE) Kanadel määratakse sulgede värv 2 geenipaari abil. C-geen tingib värvilise sulestiku, samas kui selle c-alleel määrab valge sulestiku. Geen I takistab geeni C ekspressiooni, samas kui selle i alleel seda ekspressiooni ei sega. Nende andmete põhjal järeldatakse, et tegemist on järgmisega:
a) retsessiivne epistaas
b) kvantitatiivne pärand
c) pleiotroopia
d) koodominants
e) domineeriv epistaas
e) domineeriv epistaas
