Need on DNA molekulid, mis on toodetud erinevatest allikatest pärinevate DNA järjestuste kombinatsioonist.
Rekombinantse DNA metoodika keskne tehnika on molekulaarne kloonimine.
Rekombinantse DNA tehnoloogia on tehnikate kogum, mis võimaldab DNA-ga manipuleerida.
restriktsiooniensüümid
Piiravad ensüümid on DNA manipuleerimisel fundamentaalsed.
Rekombinantse DNA tekkimiseks on vajalik restriktsiooniensüümide toime.
helistas restriktsiooni endonukleaasid. Need on bakteriaalsed ensüümid, mis tunnevad DNA molekulis ära spetsiifilised aluspaarjärjestused ja lõikavad neid nendes punktides.
Võib öelda, et need on “molekulaarsed käärid”.
Kuidas toodetakse rekombinantset DNA-d?
Rekombinantse DNA saamine põhineb molekulaarse kloonimise tehnikal.
Protsessi võib kokku võtta järgmiselt:
Esimene samm on eraldada huvipakkuvat geeni sisaldav DNA fragment. Pidage meeles, et iga geen moodustab valgu.
Huvipakkuv geen, mis on nüüd eraldatud, asetatakse bakteriaalse ümmarguse DNA fragmendi, plasmiidi ja restriktsiooniensüümidega söötmesse.
Bakteriplasmiidil on võime sisestada DNA fragment väljaspool oma genoomi.
Restriktsiooniensüümid lõikavad teatud osa plasmiidist, kus see seotakse huvipakkuva DNA fragmendiga.
Eraldatud DNA fragment liitub bakteriaalse DNA-ga läbi seonduvate ensüümide, ligaaside.
Sel hetkel pärineb rekombinantne DNA.
Järgmine samm on viia rekombinantne DNA elusbakteritesse või otse koos nendega koos söötmesse.
Pärast rekombinantse DNA lisamist suudavad bakterid toota uut valku vastavalt algselt eraldatud DNA fragmendi geenidele.
Lisateave Kloonimine.
Rekombinantse DNA tehnoloogia ja selle rakendused
- Panus genoomiuuringutesse;
- Transgeenid;
- Ravimite ja ensüümide tootmine;
- Mitmete valkude, näiteks kasvuhormooni ja insuliini tootmine;
- Sünteetiliste vaktsiinide loomine.
Lisateave, lugege ka:
Geenitehnoloogia
geeniteraapia
