Geneetika: kokkuvõte ja põhimõisted

Geneetika on bioloogia valdkond, mis uurib pärilikkuse või bioloogilise pärilikkuse mehhanisme.

Geneetilise teabe edastamise viiside uurimiseks üksikisikutes ja populatsioonides on geneetikaga seotud mitu teadmiste valdkonda. klassikaline nagu molekulaarbioloogia, ökoloogia, evolutsioon ja viimasel ajal genoomika, milles bioinformaatikat kasutatakse Täringut.

Põhimõisted

Õppige tundma peamisi geneetilisi mõisteid ja mõistma igaühte neist

Haploidsed ja diploidsed rakud

Haploidsed ja diploidsed rakud
diploidne ja haploidne rakk

Haploidsetel (n) rakkudel on ainult üks kromosoomide komplekt. Seega on loomadel sugurakud või sugurakud haploidsed. Nendes rakkudes on liikide kromosoomide arv poole väiksem.

Diploidsed (2n) rakud on need, millel on kaks kromosoomikomplekti, näiteks sügoot, millel on emalt ja isalt pärinev kromosoomide komplekt. Need on muu hulgas diploidsed rakud, neuronid, epidermise rakud, luud.

kromosoomid

kromosoom
Kromosoomid asuvad raku tuumas.

Sina kromosoomid need on DNA molekuli järjestused spiraali kujul, mis sisaldavad geene ja nukleotiide.

Kromosoomide arv on liigiti erinev, seda tähistab n.

Näiteks kärbes Drosophila sellel on keharakkudes 8 ja sugurakkudes 4 kromosoomi. Inimliigil on diploidsetes rakkudes kokku 46 ja sugurakkudes 23 kromosoomi.

Homoloogsed kromosoomid

Iga sperma kromosoom sobib munaraku kromosoomidesse.

Teisisõnu, iga suguraku kromosoomid on homoloogsed, kuna neil on teatud tunnuse määravad geenid, mis on korraldatud ühes ja samas järjestuses.

Sissejuhatus geneetikasse
Homoloogiliste kromosoomide ja asukoha kujutamine (või locus geen) mõned alleeli geenid, mis määravad spetsiifilised omadused.

Lisateave homoloogsed kromosoomid.

geenid

Geen
Geenid on raku tuumas leiduvad DNA fragmendid

Geenid on need järjestikused DNA fragmendid, mis vastutavad seda kodeeriva teabe kodeerimise eest määrake valkude tootmine, mis toimivad iga olendi omaduste kujunemisel elus.

Neid peetakse pärilikkuse funktsionaalseks üksuseks.

Sina alleeligeenid on need, mis hõivavad homoloogsetes kromosoomides sama lookuse ja osalevad sama märgi määramisel.

Nad vastutavad teatud omaduse, näiteks küülikute karusnaha värvi määramise eest, neil on variatsioone, määratakse kindlaks erinevad omadused, näiteks pruun või valge karusnahk. Veelgi enam, need esinevad paaridena, üks on pärit emalt ja teine ​​isalt.

rohkem teada Geenid ja kromosoomid.

Alleelid ja mitu alleeli

alleelid
Alleeligeenide näited

Alleel on kõik sama geeni mitmed alternatiivsed vormid, mis hõivavad kromosoomil lookuse ja toimivad sama märgi määramiseks. Sina mitu alleeli tekivad siis, kui geenidel on rohkem kui kaks alleelivormi.

Sel juhul on märgi määramisel rohkem kui kaks alleeli.

Homosügoodid ja heterosügoodid

homosügootne
Homosügootide ja heterosügootide näited

Homosügootsed olendid on need, kellel on identsed alleeligeenipaarid (AA / aa), see tähendab, et neil on identsed alleeligeenid.

Vahepeal iseloomustavad heterosügoodid isendeid, kellel on kaks erinevat alleeligeeni (Aa).

rohkem teada Homosügootne ja heterosügootne.

Domineerivad ja retsessiivsed geenid

Kui heterosügootsel isendil on domineeriv alleeligeen, väljendab see ennast teatud tunnuse määramisel. Domineerivad geenid on tähistatud suurtähtedega (AA, BB, VV) ja väljendatud fenotüüpiliselt heterosügootsuses.

Kui alleeligeeni sellel isendil ei avaldata, on see retsessiivne geen. Retsessiivseid geene tähistatakse väiketähtedega (aa, bb, vv), kus fenotüübid avalduvad ainult homosügoosina.

rohkem teada Domineerivad ja retsessiivsed geenid.

Fenotüüp ja genotüüp

Genotüüp ja fenotüüp
Fenotüüp ja genotüüp

Genotüüp on geenides sisalduv teave, seega on kaksikvendadel sama genotüüp, kuna neil on samad geenid. See tähistab inimese geneetilist ülesehitust.

Fenotüüp on seevastu geenide väljendus, see tähendab omaduste kogum, mida näeme elusolendites, näiteks silma värv, veregrupp, taimel lillede värv, kassi karusnaha värv, muu hulgas teised.

rohkem teada Fenotüüp ja genotüüp.

Pärimine on seotud seksiga

Sugukromosoomid on need, mis määravad üksikisikute soo.

Naistel on 2 X kromosoomi, meestel aga X ja Y kromosoom. Nii määrab laste sugu meessugurakk.

Kuna X-kromosoomidel on palju rohkem geene kui Y-l, pole mõnel X-geenil Y-l vastavat alleeli, määrates seeläbi sugukromosoomiga seotud või sugupoolse pärandi.

rohkem teada Pärimine on seotud seksiga.

sooline pärimine
Hemofiilia päriliku edasikandumise kujutamine, mille geenid asuvad X-kromosoomis

O värvipimedus ja hemofiilia on näited haigustest, mille määravad X-kromosoomis olevad geenid. Värvipimedus, mis on värvipimeduse tüüp, on seisund, mille tekitab ühe visuaalse pigmendi tekitamise eest vastutav mutantne alleel.

Lisateavet geneetika kohta lugege ka:

  • Geneetilised haigused
  • Mendeli seadused
  • Geenitehnoloogia
  • Projekt inimese genoom

Loodusliku valiku tüübid

THE looduslik valik see on evolutsiooniline mehhanism, mille käigus valitakse välja teatud piirko...

read more

Keisrilõige ajaloos. keisrilõige

Enne keisrilõike leiutamist sündisid kõik naised vaginaalse sünnituse kaudu. Sünnituse ajal tekk...

read more

Kunstlik viljastamine. Mis on kunstlik viljastamine?

Paljud inimesed ajavad segadusse kunstlik viljastamine "in vitro" viljastamisega, aga mis vahe n...

read more