O jalgade test, ehk vastsündinute skriinimine on beebi esimestel elupäevadel test, mille eesmärk on tuvastada mõned haigused. Kõik lapsed peavad läbima eksami. Katse tuleks teha vastsündinutel vanuses 3 kuni 5 päeva ja eelistatav on see teha 3. päeval. Enneaegsetel imikutel tuleb materjali koguda esimese nädala lõpus ja korrata 1 kuu pärast.
Eksam on oluline läbi viia esimestel päevadel, kuna selle kaudu diagnoositud haigused võivad põhjustada probleeme lapse arengus. Seetõttu on oluline, et diagnoos oleks kiire, et ravi saaks alustada võimalikult kiiresti.
Eksam koosneb vere kogumisest kanna piirkonnast, tugevalt vaskulariseeritud piirkonnast. Veretilk asetatakse filterpaberile ja seejärel jätkatakse seda laboratoorset analüüsi. Meetod on lihtne ja ei kujuta ohtu lapsele. On märkimisväärne, et verevõtmise kohas pole vaja erilist hoolt, piisab sellest, kui ema hoiab piirkonna puhtana.
O jalgade testtuvastab praegu kuus haigust: kaasasündinud hüpotüreoidism, sirprakuline aneemia, tsüstiline fibroos, fenüülketonuuria, biotinidaasi puudulikkus ja kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia. Kuid see eksam on piirkonniti erinev. Mõnes osariigis tuvastab kanna torke test kaks haigust; teistes kolm. Ainult São Paulo, Minas Geraisi, Paraná ja Mato Grosso osariigid teevad Sul kontsatorkimistesti, mis tuvastab kuus haigust.
Oluline on rõhutada, et nende haiguste diagnoosimisel on hädavajalik kanna torke test, kuna laps võib olla kandja ja tal ei tohi olla mingeid sümptomeid. Mainitud haigustel pole ravi ja varajane ravi võib vältida tagajärgi. Näiteks kaasasündinud hüpotüreoidism võib põhjustada vaimset alaarengut, kui haiguse diagnoosimisest pole järelkontrolli.
Lisateavet iga kannatorkega diagnoositud haiguse kohta:
- kaasasündinud hüpotüreoidism: Haigus, mille korral vastsündinu toodab liiga vähe kilpnäärmehormoone. See põhjustab ainevahetusprotsesside vähenemist ja võib põhjustada vaimset alaarengut.
- sirprakuline aneemia: Geneetiline haigus, mis muudab hemoglobiini molekuli. See võib põhjustada valu, aneemiat ja kasvu pidurdumist.
- Tsüstiline fibroos: Geneetiline haigus, mida iseloomustab lima kogunemine hingamisteedesse, põhjustades kopsuprobleeme. See võib mõjutada ka kõhunääret.
- fenüülketonuuria: Geneetiline haigus, mida iseloomustab ensüümi puudumine või defitsiit, mis muudab fenüülalaniini türosiiniks. Võib põhjustada vaimseid kahjustusi.
- Biotinidaasi puudus: Geneetiline haigus, mille korral inimene ei saa enam biotiini, vitamiini, taaskasutada ega kasutada. Lapsel võivad olla krambid, lihasnõrkus, juuste väljalangemine ja immuunpuudulikkus.
- Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia: Geneetiline haigus, mida iseloomustavad neerupealiste steroidide tootmise puudused. See haigus põhjustab maskuliniseerumist, oksendamist ja dehüdratsiooni.
autor Vanessa dos Santos
Lõpetanud bioloogia
