heterokroomia on a geneetiline anomaalia mida iseloomustab mõnede imetajate silmavärvi muutus, põhjustades igal silmal on erinev värv.
Tuntud ka kui silma heterokroomia, see anomaalia juhtub otseselt iirises sisalduva melaniini koguses, mis on silmadele värvi andmise eest vastutav kude.
Heterokroomia on levinud peamiselt kassidel ja koertel, kuid arvatakse, et tuhandest inimesest kuuel on ka see geneetiline anomaalia.
Heterokroomiaga sündinud inimesed peaksid läbima meditsiinilised uuringud, et välistada muud kaasasündinud häired, mis on seotud silmavärvi kõrvalekalletega.
Kui heterokroomia kujutab end ainult geneetilise muutusena, kannavad inimesed tavaliselt iirise pigmentatsiooni muutuste varjamiseks kontaktläätsi.
Heterokroomia tüübid
Heterokroomiat on kolme peamist tüüpi: sektoriline, tsentraalne ja täielik.
Valdkondlik heterokroomia
Seda nimetatakse siis, kui samal iirisel on kaks erinevat värvi, millest üks peab olema domineeriv.
tsentraalne heterokroomia
Seda tüüpi heterokroomiaga inimestel, tuntud ka kui “kassisilm”, on iirises kaks või enam erinevat värvi ringi.
täielik heterokroomia
See on kõige haruldasem ja kõige erinevam tüüp, kuna see koosneb silmade värvi täielikust erinevusest. Näiteks: kui parem silm on sinine ja vasak silm on pruun.
Heterokroomia põhjused
Heterokroomia võib olla kaasasündinud või omandatud.
Juhul kui on kaasasündinudtähendab, et indiviid sündis tõenäoliselt geneetilise muutusega, mis muutis iirise tooni. Kuid võib juhtuda, et silmavärvi eristamine võib olla teiste kaasasündinud probleemide, näiteks Waardenburgi sündroom ja Horneri sündroom.
Juhul kui heterokroomia on omandatudtähendab, et see tekkis pärast sündi omandatud haigusest, näiteks:
- Glaukoom;
- Iriit (iirise põletik);
- Verejooks iiristest (põhjustatud traumast);
- Melanoom iirises;
- Neurofibrimatoos;
- Diabeet.