Pikka aega, kuni 19. sajandi keskpaigani, avastati orgaanilisi ühendeid ja anti nende nimed sõltuvalt nende päritolust. Näiteks saadi sipelghape kõigepealt punaste sipelgate destilleerimise teel; karbamiid saadi uriini, piimhape piima kaudu jne.
Kuid aja jooksul on avastatud orgaaniliste ühendite hulk suurenenud ja tänapäeval tunnistatakse, et neid on üle 15 miljoni. Seega tekkis vajadus sõnastada nende ühendite nomenklatuurireeglid, mida saaks rahvusvaheliselt rakendada.
Lisaks peaks see nomenklatuur saavutama kaks konkreetset eesmärki:
1) Kõigil ühenditel peaks nende eristamiseks olema erinevad nimed; kahte ega enamat samanimelist ühendit ei saanud olla;
2) Ühendit peaks olema võimalik nimetada selle struktuurivalemiga ja vastupidi; see tähendab, et arvestades struktuurivalemit, peaks olema võimalik selle nime täpsustada.
1892. aastal algas Genfis toimunud rahvusvahelisel kongressil keemikute arutelu ja ratsionaliseerimine, et saavutada nomenklatuur, mis vastaks neile eesmärkidele. Seejärel peeti mitu rahvusvahelist koosolekut ja lõpuks nn
IUPACi nomenklatuur (Rahvusvaheline puhta ja rakendusliku keemia liit, akronüüm, mis tuleb inglise keelest Rahvusvaheline Rakenduskeemia Liit). Seega vastutas see asutus kõigi teadaolevate orgaaniliste ühendite ametlike nomenklatuurireeglite kindlaksmääramise ja koostamise eest.Lühidalt, see nomenklatuur koosneb kolmest põhiosast:
Ärge lõpetage kohe... Peale reklaami on veel;)
Pange tähele, et ühendid on jaotatud orgaanilisteks funktsioonideks. Igat rolli iseloomustab funktsionaalne rühm. Näiteks kui ühendi struktuuris on ainult süsinikud ja vesinikud, tähendab see, et see kuulub süsivesinike rühma. Kui teil on OH-rühm süsiniku külge kinnitatud, on see alkohol jne. Samasse rühma kuuluvatel ühenditel on sarnased omadused.
Allpool on tabel, milles täpsustatakse orgaaniliste ühendite nomenklatuuris enim kasutatud mõisteid:
Vaadake mõnda näidet allpool:
H3CCH3:etaan
- Eesliide: kuna sellel on kaks süsinikku, on eesliide jt;
- Kesktase: omab ainult üksikuid linke: an;
- Liide: kuna sellel on ainult C ja H, kuulub see süsivesinike rühma: O.
O
║
H3CCCH3:propanoon
- Prefiks: sisaldab kolme süsinikku: prop;
- Vaheaine: süsinike vahel on ainult üksiksidemed: an;
- Sufiks: omab sekundaarset süsinikusidet hapniku aatomiga, seega kuulub see ketoonrühma: kes.
IUPACi nomenklatuuri peetakse ametlikuks orgaaniliste ühendite nomenklatuuriks. Kuid see ei kõrvaldanud täielikult muid konkreetseid nomenklatuurisüsteeme, näiteks selle teksti alguses viidatud nimesid. Seega nimetatakse muid orgaaniliste ühendite nomenklatuuri vorme, mis ei järgi IUPAC-i reegleid tavalised nomenklatuurid.
Kas soovite sellele tekstile viidata koolis või akadeemilises töös? Vaata:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "IUPACi nomenklatuur"; Brasiilia kool. Saadaval: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-iupac.htm. Juurdepääs 27. juunil 2021.
