Kell mutatsioonid võib määratleda geneetilises materjalis toimuvate muutustena. (DNA) elusorganismide Need muutused on oluline geneetilise varieeruvuse allikas, vastutades sageli uute liikide tekkimise eest.
Geneetilise materjali muutused on äärmiselt olulised, kuna see on DNA, mis kannab selleks vajalikku teavet valgusüntees. Mõned geenide modifikatsioonid mõjutavad otseselt sünteesitavat valku, mille tulemuseks on ootamatu omadus. Väärib märkimist, et mutatsioonid DNA-s võib põhjustada kõike alates füüsilistest muutustest kuni käitumuslike muutusteni.
→ Mis põhjustab mutatsioone?
Mutatsioonid võivad ilmneda replikatsioonivigade või väliste tegurite tõttu. Vale replikatsiooni korral võib uue DNA molekuli sünteesi ajal ilmneda vigu, mis muudavad koopia originaaliga identseks. Lisaks replikatsioonihäiretele võime mainida väliste mõjurite tegevust, mis võib põhjustada DNA purunemist ja ebaõiget parandamist. Välistegurite näitena võime mainida kiirgus.
Mutatsioone on erinevat tüüpi. On neid, mis on põhjustatud
asendamine ühest baasist teise, need, kus see toimub ümberpööramine uusi aluseid ja ka neid, milles DNA tüki kadumine.→ Kas mutatsioonid tekivad juhuslikult?
Mutatsioonid toimuvad juhuslikult, see tähendab, et need ei ilmne kui viis organismi vajaduste rahuldamiseks või isegi mingil viisil kahjustamiseks. Juhul, kui need esinevad juhuslikult, tekitavad mutatsioonid organismis erinevaid reaktsioone, mõjutades positiivselt, negatiivselt või ei põhjusta muutusi.
Ärge lõpetage kohe... Peale reklaami on veel;)
me helistame vaikivad mutatsioonid need, mis põhjustavad muutusi geneetilises materjalis, kuid muutunud alused ei mõjuta tekkivaid valke. Seda seetõttu, et sama aminohapet võivad kodeerida erinevad praod, mille omadus on geneetiline kood mida me nimetame koondamiseks.
→ Kas evolutsioon põhjustab alati mutatsiooni?
Mutatsioonid ei paku alati evolutsioonilist huvi. Mõned mutatsioonid mõjutavad somaatilisi rakke ja seetõttu ei saa neid edasi anda järglastele. Ainsad evolutsiooniprotsessi jaoks olulised mutatsioonid on reproduktiivrakke mõjutavad mutatsioonid, kuna neid saab edasi anda põlvest põlve, põhjustades kogu maailmas olulisi muutusi aeg. Neid mutatsioone nimetatakse idanevad.
→ Mis on kromosomaalsed mutatsioonid?
Kromosoomimutatsioonid esinevad kromosoomide struktuuris või nende rakkude arvus rakus. Seda tüüpi mutatsioon põhjustab tavaliselt muutusi rohkem kui ühes geenitüübis. Kromosomaalse mutatsiooni näitena võime mainida Downi sündroom, mis põhjustab inimese kromosoomide koguarvu suurenemist. Downi sündroomiga isikul on 47 kromosoomi (ja mitte 46, nagu enamikul inimestel), kuna tal on kolm 21 kromosoomi.
Ma Vanessa dos Santose poolt
Kas soovite sellele tekstile viidata koolis või akadeemilises töös? Vaata:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Mis on mutatsioon?"; Brasiilia kool. Saadaval: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-mutacao.htm. Juurdepääs 27. juunil 2021.
