Kuidas algasid mutatsiooniuuringud?
Selle sajandi alguses Hollandi bioloog Hugo de Vries pakkus välja kontseptsiooni mutatsioon taime pärilikkuse uurimisest. Bioloog täheldas, et aeg-ajalt ilmnesid mõnedel taimedel uued omadused ja nende esivanematel neid tunnuseid ei olnud. Seetõttu jõudis ta järeldusele, et need muutused olid põhjustatud mõnest ootamatust ja juhuslikust geeni muutusest ning sellest alates kandusid need edasi ka nende järeltulijatele. Seega mutatsioon vastutaks mitme tekkimise eest geenialleelid, vallandades organismide geneetilise varieeruvuse.
Mutatsiooni tekkimise mõistmine
DNA molekulist leiame organismi tunnustega geenid. Kogu informatsiooni kodeerib lämmastikaluste järjestus geenis endas ja just sellest aluste järjestusest toimub konkreetse valgu konstrueerimine. Kui mingil põhjusel toimub muutus DNA lämmastikuliste aluste järjestuses, toimub ka muutus valku moodustavas aminohappejärjestuses ja sellest tulenevalt ka valgu omadustes valk. Tegelikult oli DNA aluse järjestuses toimunud muutus a
mutatsioon, ja see võib olla piisav, et provotseerida uue funktsiooni ilmnemist organismis.Seega võime selle järeldada The mutatsioon see on järsk, juhuslik geneetilise materjali muutus, mida saab järglastele edasi anda.
Kell mutatsioonid on indutseeritud mutageensed ained, mis võib olla keemilist või füüsikalist päritolu. DNA dubleerimismehhanismi defekt, kokkupuude ioniseeriva kiirgusega (mis põhjustab rakkudes ioonide moodustumist), näiteks röntgenikiired, kiired gamma- ja ultraviolettkiirgus, radioaktiivsus, kemikaalid nagu bensimidasool, dilämmastikhape, hüdrasiin, sinepigaas ja metanool suurendavad taset aastal mutatsioon mis tahes elusorganismi geenidest, alates viirustest ja bakteritest kuni taimede ja loomadeni.
Aga võib-olla mõtlete, "Kuid kas elusorganismides ei ole parandusensüüme, mis parandaksid DNA dubleerimisvigu ja parandaksid mutageensete ainete tekitatud kahjustusi?".
Ärge lõpetage kohe... Peale reklaami on veel;)
Jah, need ensüümid on elusorganismides olemas, kuid parandamist ei tehta alati, kuna ka ensüümid võivad ebaõnnestuda. Kuid on väga oluline meeles pidada, et inimliigil, kus leiame 3 miljardit aluspaari lämmastikuga, parandab ja vahetab aastas umbes 20 aluspaari, mis tähistab a määr mutatsioon väga madal. Seda õigustab rakkude välja töötatud tõhus mehhanism DNA-d mõjutavate vigade parandamiseks. Selles mehhanismis tunnevad ensüümid ära muutunud DNA ja liituvad sellega, lõigates ja kõrvaldades defekti asuva ahela. Seejärel toodavad teised spetsiifilised ensüümid uue DNA segmendi, mis on modelleeritud komplementaarsele ahelale, mis ei sisalda vigu, asendades defektse osa. Sellepärast mutatsioonid geneetika toimub madala sagedusega.
Kell mutatsioonid võivad esineda igas keha rakus, olgu need siis somaatilised rakud (nahk, maks, südamerakud jne)või sugurakke (sugurakud). kui mutatsioon esineb mõnes somaatilises rakus, me ütleme, et oli somaatiline mutatsioon. Selline mutatsioon see pole evolutsiooniliselt oluline, kuna seda ei kandu järeltulijatele. Kui mutatsioon esineb mõnes idurakus (sperma või munarakk), me ütleme, et see juhtus iduliini mutatsioon. Seda tüüpi mutatsioonides kandub DNA muutus järglastele.
Mutatsioone võib olla kahte tüüpi: geenimutatsioonid ja kromosomaalsed mutatsioonid.
Kell geenimutatsioon DNA molekuli osas on muutus, mis viib sünteesitud valgu modifikatsioonini, mis toimub haiguse puhul, mida nimetatakse sirprakuline aneemia.
Kell kromosomaalne mutatsioon toimub kromosoomide tervete osade muutus, muutes kromosoomi geenide järjestust (struktuursed kromosomaalsed muutused) või isegi kromosoomide arvu muutus (numbrilised kromosoomimuutused).
Autor Paula Louredo
Lõpetanud bioloogia
Kas soovite sellele tekstile viidata koolis või akadeemilises töös? Vaata:
MORAES, Paula Louredo. "Mis on ja millal mutatsioon toimub"; Brasiilia kool. Saadaval: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/mutacao.htm. Juurdepääs 28. juunil 2021.
