Genoom on organismi täielik DNA (deoksüribonukleiinhape) järjestus, see tähendab kõigi komplekt geenid elusolendi. Genoomi uurimine on nagu liigi molekulaarne anatoomia.
→ Mis on geen?
DNA on molekul, mis koosneb nukleotiididest, mille ülesandeks on säilitada geneetiline teave nende lämmastikaluste järjestuses. Sina geenid need on tavaliselt määratletud kui DNA lõigud, mis esitavad valkude tootmiseks vajalikku teavet. Tähelepanuväärne on see, et geenid sisaldavad ka muud tüüpi RNA sünteesiks vajalikke nukleotiidjärjestusi.
→ Miks on oluline teada organismi genoomi?
Liigi geenide tundmine võib anda väärtuslikku teavet elusolendi, selles toimuvate normaalsete protsesside ja isegi geenide kohta, mis võivad vallandada haiguse. Inimeste puhul geneetilised testid mis analüüsivad indiviidi genoomi, võivad anda teavet haiguste kohta, mis pole veel avaldunud, ja haiguse tekkimise võimalike ohtude kohta. Seega cGeenide tundmine aitab diagnoosimisel ja ka teatud probleemide geneetilise eelsoodumuse väljaselgitamisel.
Lisaks võimalike haiguste leidmisele aitab kaasa ka inimese geenikomplektide tundmine uimastite loomine erinevate rühmade jaoks, vältides seeläbi tõsiseid kõrvaltoimeid. Teadmised geenidest avavad endiselt uksed geeniteraapia, milles defektsete asendamiseks kasutatakse normaalseid geene.
On märkimisväärne, et oluline on ka teiste organismide genoomi tundmine, kuna see annab vastused mitmele küsimusele erinevates teadusvaldkondades. Geenid võivad näidata näiteks evolutsiooniprotsessi ja aidata luua resistentseid kultuure.
→ Inimgenoomi projekt
O Inimgenoomi projektalustas 1990. aastal ja selle eesmärk olimäärake kõigi genoomse DNA aluste järjestus ning tuvastage ja kaardistage meie 23 kromosoomipaaris jaotunud geenid. Teadlased salvestaksid selle teabe andmebaasidesse ja töötaksid välja tööriistad, mis pakuksid igaühe üksikasjalikku analüüsi.
Alguses eeldati, et kõik need eesmärgid saavutatakse pärast 15-aastast õppimist. Kuid tehnoloogia edenedes olid projekti tegevused lõpule viidud 13 aasta pärast, 2003. aastal.
Protsessi käigus saadud tulemuste hulgas võime esile tuua avastuse 3,2 miljardist nukleotiidist, mis moodustavad inimese genoomi, ja nende funktsiooni tuvastamine umbes 50% ulatuses. Samuti on oluline rõhutada, et seda oli võimalik järeldada inimese genoomi järjestus on kõigil indiviididel 99,9% sama.
PÕHJUS:Esimesena sekveneeriti genoom bakter Haemophilus influenzae, 1995. aastal. Tänapäeval on teada mitme liigi, sealhulgas inimliigi genoom.
Ma Vanessa dos Santose poolt
Allikas: Brasiilia kool - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-genoma.htm
