LA pastilla contra el cancer es un fármaco creado y producido por el grupo de investigación del profesor Osvaldo Chierice, de la Universidad de São Paulo (USP), campus São Carlos. En este producto, la sustancia llamada fosfoetanolamina sintética (producida en el laboratorio) es el ingrediente activo.
En 2015, la píldora contra el cáncer ganó prominencia en los medios de comunicación porque muchas personas exigen su uso en los tribunales. Esto se debió a que se prohibió la distribución de fosfoetanolamina por parte del grupo de investigación de la USP, ya que el producto no respeta los estándares técnicos de Anvisa (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria).
Cuál es el fosfoetanolamina?
LA fosfoetanolamina es un compuesto orgánico producido en el retículo endoplásmico de células animales a partir de una sustancia llamada etanolamina, que tiene la función amino y alcohol. Es una molécula orgánica porque tiene átomos de carbono en su estructura, como podemos ver en su cadena que se muestra a continuación:
Fórmula estructural de fosfoetanolamina
La molécula de fosfoetanolamina tiene átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. Su fórmula molecular es: C2H8EN EL4pag. Cómo los átomos de los elementos que forman la molécula de fosfoetanolamina presentan masas atómicas igual a, respectivamente, 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol y 31 g / mol, su masa molar es 141 g / mol.
Características principales de la fosfoetanolamina
a) Característica bioquímica
Como la fosfoetanolamina tiene un átomo de nitrógeno unido a dos átomos de hidrógeno, se considera bioquímicamente como uno la mina primario. Para otros autores, ella es un monoéster (porque tiene un radical orgánico unido a un grupo ácido), lo cual se puede comprobar por el hecho de que participa en la síntesis de lípidos corporales.
Además de la grupo amino (NUEVA HAMPSHIRE2), la molécula de fosfoetanolamina también tiene un grupo fosfato (compuesto de fósforo, oxígeno e hidrógeno y un grupo Hidrocarburo).
b) Características físicas
-
Es un sólido blanco a temperatura ambiente.
No pares ahora... Hay más después de la publicidad;)
Polaridad
La fosfoetanolamina tiene átomos de alta electronegatividad, como es el caso del oxígeno y el nitrógeno. Por tanto, es un Molécula polar.
Interacciones intermoleculares
Como la molécula de fosfoetanolamina tiene varios grupos OH y un grupo NH, realiza varios enlaces de hidrógeno entre sus moléculas. Como los enlaces de hidrógeno son fuerzas intermoleculares intensas, los puntos de fusión y ebullición de esta sustancia son mayores que cero.
- Solubilidad
Como la molécula de fosfoetanolamina realiza enlaces de hidrógeno, presenta buena solubilidad en agua y disolventes orgánicos oxigenados (como alcoholes, cetonas, éteres, etc.).
Funciones químicas en el cuerpo.
Formar fosfolípidos, como fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina (ejemplos de lípidos formadores de membranas celulares);
Función de señalización (indica para los anticuerpos un lugar de acción) para la acción de los macrófagos (célula encargada de destruir partículas sólidas o células extrañas al organismo);
Apoptosis (muerte celular programada);
Regulaciones celulares (equilibrio electrolítico de la membrana celular);
Carga de ácidos grasos en las mitocondrias;
Regulación del metabolismo mitocondrial (producción de ATP).
Ejemplo de síntesis de fosfoetanolamina
Un método ampliamente utilizado para producir moléculas de fosfoetanolamina es el que utiliza etanolamina y ácido fosfórico como reactivos químicos básicos, representados a continuación:
La etanolamina y el ácido fosfórico se utilizan para producir fosfoetanolamina.
Cuando el ácido fosfórico interactúa con la etanolamina, el hidrógeno de uno de los hidroxilo (OH) del ácido interactúa con el hidroxilo (OH) de la etanolamina, formando una molécula de agua. Poco después, el carbono (donde estaba el OH) de la etanolamina se une al oxígeno (donde estaba el H) del ácido.
Ecuación que representa la reacción de síntesis de fosfoetanolamina
Por mí. Diogo Lopes Dias
¿Le gustaría hacer referencia a este texto en una escuela o trabajo académico? Vea:
DÍAS, Diogo Lopes. "¿Qué es la fosfoetanolamina?"; Escuela Brasil. Disponible: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm. Consultado el 28 de junio de 2021.
Química
Ésteres, Aromatizantes alimentarios, Aromatizantes, Reacción de esterificación, Antranilato de metilo, Acetato de pentilo, Etanoato de butilo, Butanoato de etilo, Propanotriol, Glicerina, Estearina.
Características físicas de los éteres, éteres más comunes, estado físico de un éter, líquido altamente inflamable, fabricamos seda artificial, celuloide, disolvente para la obtención de grasas, anestésicos, diluyentes de pintura, preparamos medicamentos.
Química
Cetonas, sustancias orgánicas, grupo funcional carbonilo, obtención de disolvente de esmalte, propanona, cuerpos cetónicos en el torrente sanguíneo, extracción de aceites y grasas de semillas de plantas, disolventes Orgánico.
Aminas, clasificación de las aminas, propiedades de las aminas, amina primaria, compuestos orgánicos nitrogenados, radicales alquilo, dimetilamina, etilamina, trimetilamina, compuestos extraídos de vegetales, putrescina, cadaverina, bases orgánicas, síntesis orgánico
Química
Grupo funcional hidroxilo, Alcoholes primarios, Alcoholes secundarios, Alcoholes terciarios, Metanol, Glicerol, Etanol, preparación de nitroglicerina, fabricación de pinturas, producción de bebidas alcohólicas, ácido acético, combustible Automóviles.
