Al realizar la nomenclatura de compuestos orgánicos, una de las principales dificultades que encuentran los estudiantes de Química es la nomenclatura de las ramificaciones y los radicales orgánicos sustituyentes. En este texto veremos cuáles son los principales grupos de ramas y radicales que aparecen en las cadenas de carbonos y cómo nombrarlos sin errores.
Una vez que se ha elegido y numerado la cadena principal, todas las cadenas restantes se consideran ramas. El nombre de estas ramas debe ir antes del nombre de la cadena principal, en orden alfabético y con el número de carbono del que sale la rama.
Sin embargo, los nombres de estas sucursales deben tener en cuenta dos datos importantes. Veamos cada uno de ellos:
1. El tipo de enlace entre los carbonos:
En el caso de las ramas saturadas, es decir, que solo tienen enlaces simples entre sus carbonos, el nombre seguirá la siguiente regla:
Esto significa que sus nombres se derivan del alcano correspondiente, cambiando la terminación ANO a IL o ILA (de ahí el nombre genérico de los grupos alquilo o alquilo). Vea el ejemplo:
Además de estos grupos orgánicos que solo tienen enlaces simples entre carbonos; hay otros que se derivan de compuestos insaturados y compuestos aromáticos. Los nombres de los directores se muestran a continuación:
2. Tipos de carbono en los que se encuentra la valencia que conecta la rama con la cadena principal:
En el bachillerato también se acostumbra estudiar las ramas que están vinculadas a la cadena principal solo a través de un eslabón simple, que se denominan monovalente.
En este punto es interesante conocer la diferencia entre un radical orgánico y un sustituyente.
Cuando un compuesto orgánico sufre una escisión homolítica, es decir, una ruptura en el enlace entre un átomo de carbono y un átomo de hidrógeno en la cadena, en la que cada átomo toma un electrón del enlace; decimos que un radical. Por tanto, un radical orgánico es una rama aislada, que no está ligada a la cadena.
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Pero los radicales son especies químicas altamente inestables y reactivas que pueden fácilmente tomar el lugar de otro átomo (generalmente hidrógeno) en la cadena de carbono. Cuando eso sucede, se convierte en un sustituir.
usualmente usa prefijos en los nombres de estos sustituyentes para presentar mejor su estructura. Los principales se enumeran a continuación:
- Esto: este prefijo se usa cuando la valencia libre se encuentra en el carbono primario de una cadena ramificada. Por lo general, se usa para identificar radicales que tienen la siguiente estructura general:
H3C ─ CH ─ (CH2)No─
|
CH3
Donde n puede tomar valores de 0, 1, 2, 3, etc.
Ejemplos:
- Sec- o s-: este prefijo se usa para indicar valencia libre en el carbono secundario. Ejemplos:
- Tercero o t: este prefijo se usa para indicar que la valencia libre está situada en el carbono terciario.
Ejemplos:
- Neo- o n-: este prefijo indica que la valencia libre se encuentra en el carbono primario y generalmente indica la presencia del siguiente grupo:
CH3
|
H3C ─C ─ (CH2)No─
|
CH3
Ejemplos:
A continuación también tenemos algunos ejemplos de grupos orgánicos. bivalente y trivalentes:
Por Jennifer Fogaça
Licenciada en Química
¿Le gustaría hacer referencia a este texto en una escuela o trabajo académico? Vea:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Nomenclatura de Ramas"; Escuela Brasil. Disponible: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-ramificacoes.htm. Consultado el 27 de junio de 2021.
Nomenclatura de alcanos, función de hidrocarburo, valencias de carbono, Unión Internacional de Química pura y aplicada, IUPAC, hidrocarburos alifáticos saturados, enlaces simples, compuestos Orgánico.
