Sistema ABO
Los individuos pueden tener sangre del grupo A, B, AB u O, dependiendo de la presencia de ciertos antígenos en los glóbulos rojos. Los individuos con sangre tipo A tienen aglutinógeno A; B, aglutinógeno B; AB, los dos antígenos mencionados y O, ninguno.
El plasma sanguíneo, a su vez, puede albergar otras dos proteínas llamadas aglutininas anti-A y aglutininas anti-B y son responsables de los problemas derivados de las transfusiones de sangre que no observan compatibilidad sangre. Los individuos A tienen aglutininas anti-B; individuos B, anti-A; Los individuos con sangre tipo O no tienen ni aglutininas ni AB.
¿Me confundí? Mira el cuadro:
*IA e IB son codominantes y, por tanto, la relación de dominancia entre estos tres alelos es: IA = IB> i.
Al observar el esquema, es comprensible por qué los individuos con sangre A reciben sangre de un tipo B (o viceversa) pueden tener complicaciones graves y por qué los individuos de tipo AB se consideran receptores universales. Asimismo, los individuos de tipo O se consideran donantes universales (con algunas salvedades) debido a la ausencia de aglutinógeno.
Sistema MN
En 1927, Landsteiner y Levine descubrieron dos aglutinógenos en los glóbulos rojos humanos, a los que llamaron M y N. Descubrieron que algunas personas tenían uno de estos antígenos, mientras que otras tenían ambos juntos. Así, consideraron tres fenotipos: grupo M, grupo N y grupo MN, determinados por un par de alelos, sin relación de dominancia:
Gen LM (o M): condiciona la producción del antígeno M;
Gen LN (o N): condiciona la producción del antígeno N.
Los anticuerpos anti-M y anti-N se producen solo cuando un individuo de un grupo recibe sangre de un individuo del otro grupo y, por tanto, los problemas derivados de la incompatibilidad de los grupos sólo se producen cuando se realiza dicho procedimiento. veces.
Factor Rh
El sistema Rh está controlado por genes independientes de los genes del sistema ABO. En este, se considera un par de genes alelos: “R” y “r”, siendo el primero dominante y con presencia de antígeno, y el segundo, recesivo y sin antígeno. Los individuos con antígeno pertenecen al grupo Rh + y los no portadores pertenecen al grupo Rh-.
En 1940, Landsteiner y Wiener descubrieron este sistema a partir de la sangre del mono Rhesus (Macaca mulatta). La sangre de este animal, una vez inyectada en cobayas o conejos, provocó la síntesis de anticuerpos (anti-aglutininas Rh) en ellos, lo que podría favorecer la aglutinación de la sangre donada.
Los descubridores del factor Rh extrajeron sueros que contenían aglutininas anti-Rh de cobayas y conejos. Luego mezclaron el suero con sangre de diferentes personas y encontraron que, en algunos casos, los glóbulos rojos se aglutinaron, lo que indica la presencia del factor Rh en la sangre humana: personas Rh +. En otros casos, los glóbulos rojos no se aglutinaron, lo que indica la ausencia del factor Rh en la sangre: personas Rh-.
Los individuos Rh- solo presentarán anticuerpos si reciben glóbulos rojos Rh +. Al transfundir sangre de un donante Rh + a un receptor Rh-, es posible que no se produzca la aglutinación de los glóbulos rojos donados. Sin embargo, en una segunda transfusión de sangre de este tipo, puede provocar la aglutinación de los glóbulos rojos donados debido a la acumulación de aglutininas, que pueden promover la aglutinación de los glóbulos rojos del donante y causar la obstrucción de los capilares sanguíneos e incluso la muerte.
Por Mariana Araguaia
Licenciada en Biología
Fuente: Escuela Brasil - https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-grupos-sanguineos.htm
