La Pandemia ha despertado un mayor cuidado de la salud en las personas. Se han cuidado mejor y están tomando las precauciones de salud adecuadas después del incidente. Sin embargo, las condiciones hereditario, como los problemas genéticos, no se pueden cambiar. Y hay problemas genéticos que son más comunes de lo que pensamos.
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Los 10 problemas genéticos más comunes en el mundo
Desafortunadamente, no hay nada que se pueda hacer o que tus padres puedan resolver. En casos como este, dependemos de los datos genéticos para saber qué tan grave es o no este problema.
Por ello, separamos a continuación algunas enfermedades genéticas consideradas más graves que otras. Descubre cuáles son ahora:
- Fibrosis quística;
- Sindrome de Down;
- Síndrome X frágil;
- Hemofilia;
- enfermedad de Huntington;
- Distrofia muscular de Duchenne;
- Anemia de células falciformes;
- talasemia;
- Enfermedad de Tay-Sachs;
- Síndrome de Angelman.
Conoce las principales características de algunas de estas enfermedades
Sindrome de Down: Enfermedad genética, causada por la aparición de una copia extra del cromosoma 21. La mayoría de los niños nacen con 46 cromosomas, mientras que los niños con síndrome de Down nacen con 47.
Síndrome X frágil: Es una mutación en el cromosoma que puede transmitirse de padres a hijos y puede causar problemas en el crecimiento de los niños, incluidos problemas de aprendizaje y disfunción cognitiva.
Hemofilia: Tipo de trastorno de la sangre que no permite que la sangre se coagule correctamente. Esto puede conducir a un sangrado espontáneo y excesivo, causando dolor y hematomas.
Enfermedad de Huntington: Es una enfermedad hereditaria que imposibilita el funcionamiento de la corteza cerebral, provocando numerosos problemas como pérdida de memoria y cambios de humor.
Enfermedad de Tay-Sachs: Es cuando los padres pasan el gen mutado a su hijo. Quienes lo tienen nacen sin una enzima que ayuda a descomponer los gangliósidos.
Síndrome de Angelman: Mutación genética que surge cuando un niño recibe ambos cromosomas 15 de un solo padre. Las personas con esta enfermedad experimentan dificultades en el desarrollo y la cognición.