Una norma fue aprobada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) que permite la realización de pruebas de análisis clínica en farmacias y oficinas, sin embargo, solo como una prueba de detección y no como un sustituto del diagnóstico de laboratorio convencional.
La nueva resolución entrará en vigor el 1 de agosto y establece una nueva categorización de los servicios relacionados con los exámenes de análisis clínicos:
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- Servicio tipo I (farmacias y clínicas aisladas);
- Servicio tipo II (puntos de recogida);
- Servicio tipo III (laboratorios clínicos, laboratorios de apoyo y laboratorios de anatomía patológica).
En los servicios de tipo I y II, las tomas y exámenes se pueden realizar en forma de tamizaje, utilizando siempre material biológico primario (tejido o fluido humano o aislado). Estos materiales no pueden haber sido alterados en su estado natural ni haber sido sometidos a procedimientos de preparación para su análisis.
En un extracto de la resolución, Anvisa aclara que la autorización no quita importancia a las pruebas de laboratorio convencionales.
“Así, la norma aprobada posibilita la realización de pruebas de tamizaje en los servicios tipo I y tipo II, que no van más allá del diagnóstico laboratorio convencional y no lo reemplazan, ya que su desempeño es complementario, con diferentes propósitos en el servicio a la población", dijo el entidad.
En otro apartado del texto en el que se basa la resolución, el organismo de vigilancia sanitaria aclaró que el el servicio ahora autorizado en farmacias y clínicas solo debe ser parte del proceso de análisis clínica.
“Los resultados de las pruebas realizadas en los servicios de tipo I no deben utilizarse de forma aislada para la toma de decisiones clínicas. Estas pruebas deben usarse como un triaje para proporcionar un punto de partida objetivo en junto con la rutina de evaluación de los profesionales de la salud, para ofrecer un apoyo adecuado a pacientes Por tanto, el resultado de una prueba rápida requiere la interpretación de profesionales sanitarios, que deben asociarlo con los datos clínicos del individuo y la realización de otras pruebas de laboratorio confirmatorias", informó a Anvisa.
También según la agencia, la nueva resolución trae avances en lo que se refiere al apoyo en salud a la población, que ahora tendrá acceso facilitado a los servicios de análisis clínicos.
Licenciada en Historia y Tecnología de los Recursos Humanos. Apasionado por la escritura, hoy vive el sueño de actuar profesionalmente como Redactor de Contenidos para la Web, escribiendo artículos en diferentes nichos y diferentes formatos.
