Dormir es uno de los mayores placeres de la vida. En el caso de la joven Erin Bousquet, de apenas 19 años, no tanto. ¡Es básicamente una sentencia de prisión! El americano ha estado sufriendo de un enfermedad raro que la hace dormir 20 horas al día desde 2017. También tiene que lidiar con la irritabilidad constante, la dificultad para seguir órdenes y el hambre voraz. Vea cómo esta señora terminó teniendo que dormir durante tanto tiempo durante el día.
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Descubre la historia de Erin Bousquet y su enfermedad
Después de dos años y medio de buscar respuestas, a Erin le diagnosticaron el Síndrome de Kleine-Levin, también conocido como “Síndrome de la Bella Durmiente”. Este es un trastorno del sueño muy raro y rara vez visto.
Debido a este problema, Erin terminó perdiéndose varios momentos importantes de la vida, como cumpleaños e incluso viajes familiares. Según ella, esto es precisamente lo que más le molesta de toda esta historia.
Síndrome de Kleine-Levin
La enfermedad desencadena "apagones repentinos" cuando el cuerpo está en proceso de inflamación o menstruación. La incertidumbre de cuándo vendrán estos apagones es lo que más asusta a la joven Bousquet y su familia.
La primera manifestación de la rara enfermedad ocurrió cuando Erin tenía 14 años, en 2017. Fue cuando la niña sufría de faringitis estreptocócica. En ese momento, la joven tomó antibióticos durante tres días, pero como no percibía ninguna respuesta del organismo, tuvo que cambiar los medicamentos, lo que resultó en su mejoría.
Según Kristen Bousquet, la madre de Erin, después de su faringitis, la niña comenzó a mostrar confusión mental, cansancio excesivo, irritación, pupilas dilatadas y además empezó a dormir 20 horas seguidas. Al principio, Kristen pensó que era el juego de su hija, pero pronto fue posible darse cuenta de que no era su juego.
La situación se puso aterradora.
Lo más curioso de este caso es que cuando termina la temporada de apagón, Erin sigue con su vida como siempre y no recuerda lo que pasó. Durante dos años y medio, la niña se sometió a diversas pruebas psiquiátricas y neurológicas. La sospecha inicial de los médicos fue que se trataba de mononucleosis infecciosa, pero se descartó esta posibilidad.
Diagnóstico encontrado
En el año 2020, la familia buscó al médico Robert Sundell, especialista en neurología. Al escuchar todos los informes, diagnosticó a Erin con el síndrome de Kleine-Levin. Aunque la enfermedad no tiene tratamiento efectivo, puede desaparecer con el tiempo. Por lo general, después de diez años desde el primer episodio.
