Los glóbulos rojos normales tienen forma de disco, son flexibles y tienen hemoglobina tipo A. Este pigmento, además de ser el responsable del color rojo de estas células y, en consecuencia, de nuestra sangre, permite el transporte de oxígeno a las distintas regiones del cuerpo.
La baja concentración de hemoglobina funcional en la sangre caracteriza una condición llamada anemia. Generalmente, esta condición está relacionada con la falta de uno o más nutrientes, siendo el hierro el responsable de la mayoría de los casos.
En cuanto a la anemia de células falciformes, lo que sucede es que las personas que tienen esta enfermedad tienen hemoglobina S, en lugar de hemoglobina tipo A. Tiene, como una de sus principales características, el hecho de que cristaliza en situaciones donde concentraciones de Disminución de oxígeno, lo que hace que las paredes de los glóbulos rojos se rompan, se vuelvan rígidas, alargadas y tengan la forma de un Guadaña.
Así, tenemos como resultado glóbulos rojos que no son duraderos y que, por su morfología, obstaculizar el paso de la sangre a través de algunos vasos sanguíneos de menor calibre, lo que también perjudica la oxigenación del tejidos. La persona con esta enfermedad, por tanto, se siente fatigada y con dolor, especialmente en los huesos y articulaciones. Además, este individuo tiende a tener retraso en el crecimiento, llagas en las piernas (predominantemente cerca del tobillo), propenso a infecciones y su piel y ojos son amarillentos.
La anemia de células falciformes tiene un origen genético y hereditario. Sin embargo, para manifestarse es necesario que la persona en cuestión reciba, tanto del padre como de la madre, el gen alterado. Si solo lo recibe de uno de sus padres, el individuo en cuestión se caracterizará por tener un rasgo de células falciformes, sin desarrollar la condición. Sin embargo, si tiene un hijo con una pareja con la enfermedad o con la misma afección, existe la posibilidad de que el niño nazca con anemia de células falciformes.
diagnosticado en prueba de pie (además de fenilcetonuria e hipotiroidismo congénito), otra forma de identificar esta condición es a través de una prueba llamada electroforesis de hemoglobina. Es pertinente enfatizar la relevancia de buscar ayuda médica para descartar o confirmar la anemia de células falciformes, en el caso de personas que tienen casos como este en la familia y no se les ha realizado la prueba de detección chica.
En cuanto al tratamiento, al tratarse de una enfermedad incurable, es importante el seguimiento médico, con el objetivo de mejorar la calidad de vida del paciente, como control del dolor, mejor oxigenación de los tejidos corporales y prevención de complicaciones.
Curiosidades:
La anemia de células falciformes es una de las enfermedades hereditarias más prevalentes en Brasil y en el mundo; y es más frecuente entre la población afrodescendiente.
Por Mariana Araguaia
Biólogo, especialista en Educación Ambiental
Equipo Escolar de Brasil
Fuente: Escuela Brasil - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm