La pleiotropía ocurre cuando un par de alelos condiciona más de un carácter. Entonces, un un solo gen controla varias características del fenotipo que en algunos casos no están relacionados.
El gen responsable de la pleiotropía se llama pleiotrópico.
Pleiotropía en humanos
Un ejemplo de un gen pleiotrópico humano es lo que causa el síndrome de Marfan.
Los portadores del alelo dominante que causa el síndrome tienen aracnodactilia, dedos largos, delgados y curvados. Además de anomalías óseas y problemas oculares, cardíacos y pulmonares.
Otro ejemplo es la fenilcetonuria. En este caso, se produce una mutación en el gene que codifica la enzima fenilalanina hidroxilasa, responsable de degradar el aminoácido fenilalanina.
Los pacientes con fenilcetonuria presentan incapacidad mental, disminución de la pigmentación del cabello y la piel, convulsiones y movimientos incontrolables en piernas y brazos.
Pleiotropía e interacción genética
Cada uno de los fenómenos difiere entre sí:
- En la pleiotropía, un solo gen controla varias características del fenotipo.
- A interacción genética, dos o más genes interactúan y controlan solo un rasgo. Podemos decir eso La pleiotropía es la inversa de la interacción genética..
También lea sobre polialelia.
Ejercicios
1. (UEPG-PR) - Es un fenómeno inverso a la pleiotropía:
a) interacción genética
b) epistasis
c) criptomeria
d) poliallelia
e) alelos múltiples
a) interacción genética
2. (MACKENZIE) En los pollos, el color del plumaje está determinado por 2 pares de genes. El gen C condiciona el plumaje de color, mientras que su alelo c determina el plumaje blanco. El gen I previene la expresión del gen C, mientras que su alelo i no interfiere con esta expresión. Con estos datos se concluye que se trata de un caso de:
a) epistasis recesiva
b) herencia cuantitativa
c) pleiotropía
d) codominancia
e) epistasis dominante
e) epistasis dominante
