La genética es un área de la biología que estudia los mecanismos de herencia o herencia biológica.
Para estudiar las formas en que se transmite la información genética en individuos y poblaciones, existen varias áreas de conocimiento que se relacionan con la genética. clásica como la biología molecular, la ecología, la evolución y más recientemente la genómica, en la que se utiliza la bioinformática para tratar Dado.
Conceptos básicos
Conozca los principales conceptos genéticos y comprenda cada uno de ellos:
Células haploides y diploides
Las células haploides (n) tienen solo un juego de cromosomas. Por tanto, en los animales, las células sexuales o los gametos son haploides. Estas células tienen la mitad del número de cromosomas de la especie.
Las células diploides (2n) son aquellas que tienen dos juegos de cromosomas, como el cigoto, que tiene un juego de cromosomas que se origina en la madre y un juego que se origina en el padre. Son células diploides, neuronas, células de la epidermis, huesos, entre otras.
cromosomas
Tú cromosomas son secuencias de la molécula de ADN, en forma de espiral, que presentan genes y nucleótidos.
El número de cromosomas varía de una especie a otra, está representado por n.
Por ejemplo, la mosca Drosophila tiene 8 cromosomas en las células del cuerpo y 4 en los gametos. La especie humana tiene un total de 46 cromosomas en células diploides y 23 en gametos.
Cromosomas homólogos
Cada cromosoma presente en el esperma coincidirá con los cromosomas del óvulo.
Es decir, los cromosomas de cada gameto son homólogos, ya que poseen genes que determinan una determinada característica, organizados en la misma secuencia en cada uno de ellos.
Aprender más sobre cromosomas homólogos.
genes
Los genes son estos fragmentos secuenciales de ADN, responsables de codificar la información que determinar la producción de proteínas que actuarán en el desarrollo de las características de cada ser viva.
Se consideran la unidad funcional de la herencia.
Tú genes de alelos son aquellos que ocupan el mismo locus en cromosomas homólogos y participan en la determinación del mismo carácter.
Se encargan de determinar una determinada característica, por ejemplo, el color del pelaje en los conejos, tienen variaciones, determinando diferentes características, por ejemplo, pelaje marrón o blanco. Además, se presentan en parejas, una de origen materno y la otra de origen paterno.
conocer más sobre Genes y cromosomas.
Alelos y alelos múltiples
Un alelo es cada una de varias formas alternativas del mismo gen que ocupan un locus en el cromosoma y actúan para determinar el mismo carácter. Tú múltiples alelos ocurren cuando los genes tienen más de dos formas alélicas.
En este caso, más de dos alelos están presentes para determinar un carácter.
Homocigotos y heterocigotos
Los seres homocigotos son aquellos que tienen pares de genes de alelos idénticos (AA / aa), es decir, tienen genes de alelos idénticos.
Mientras tanto, los heterocigotos caracterizan a los individuos que tienen dos genes de alelos distintos (Aa).
conocer más sobre Homocigotos y heterocigotos.
Genes dominantes y recesivos
Cuando un individuo heterocigoto tiene un gen alelo dominante, se expresa determinando una determinada característica. Los genes dominantes están representados por letras mayúsculas (AA, BB, VV) y se expresan fenotípicamente en heterocigosidad.
Cuando el gen del alelo no se expresa en ese individuo, es un gen recesivo. Los genes recesivos están representados por letras minúsculas (aa, bb, vv) donde los fenotipos se expresan solo en homocigosis.
conocer más sobre Genes dominantes y recesivos.
Fenotipo y genotipo
El genotipo es el conjunto de información contenida en los genes, por lo tanto, los hermanos gemelos tienen el mismo genotipo porque tienen los mismos genes. Representa la estructura genética del individuo.
El fenotipo, en cambio, es la expresión de genes, es decir, es el conjunto de características que vemos en los seres vivos, por ejemplo, color de ojos, tipo de sangre, color de las flores en una planta, color del pelaje de un gato, entre otros.
conocer más sobre Fenotipo y genotipo.
Herencia vinculada al sexo
Los cromosomas sexuales son los que determinan el sexo de los individuos.
Las mujeres tienen 2 cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X e Y. De esta forma, es el gameto masculino el que determina el sexo de los niños.
Como los cromosomas X tienen muchos más genes que el Y, algunos de los genes X no tienen un alelo correspondiente en el Y, lo que determina la herencia ligada al cromosoma sexual o ligada al sexo.
conocer más sobre Herencia vinculada al sexo.
O daltonismo y la hemofilia son ejemplos de enfermedades determinadas por genes presentes en el cromosoma X. El daltonismo, que es un tipo de daltonismo, es una condición producida por un alelo mutante responsable de producir uno de los pigmentos visuales.
Aprenda más sobre genética, lea también:
- Enfermedades genéticas
- Leyes de Mendel
- Ingeniería genética
- Proyecto Genoma humano
