Los alcadienos o dienos son hidrocarburos de cadena de carbono abierta que tienen dos enlaces dobles.
En términos generales, la fórmula de los alcadienos es CNoH2n-2.
Clasificación
Los alcadienos se clasifican según la posición de su insaturación:
- Dienos acumulados: Los dos dobles enlaces se encuentran en los carbonos vecinos.
- dienos aislados: Los dos dobles enlaces pertenecen a carbonos diferentes, además de estar separados por al menos dos enlaces simples o un carbono saturado.
- Dienos conjugados: Los dobles enlaces aparecen alternativamente.
Ejemplos:
1. Propadieno o but-1,2-dieno (dieno acumulado)
2. Pent-1,4-dieno (dieno aislado)
3. But-1,3-dieno (dieno conjugado)
¿Cómo se da la nomenclatura a los alcadienos?
La nomenclatura de los alcadienos es similar a la de los alquenos.
Los prefijos son los mismos que se utilizan en nomenclatura de hidrocarburos. En este caso, tenemos el siguiente orden:
Prefijo + dien + o
El término dien representa la presencia de dobles enlaces dobles.
La cadena principal es la más larga y tiene dos dobles enlaces. Cada uno de los enlaces debe estar numerado.
La numeración de carbonos comienza desde el extremo más cercano a la insaturación.
Además, la numeración debe realizarse de manera que la posición de los dobles enlaces y las ramas sea lo más pequeña posible.
Ejemplos:
1. propadiene
2. pent-1,3-dieno
Cuando los alcadienos tienen ramificaciones, también deben indicarse.
Ejemplos:
1. 5,5-dimetil-1,2-hexadieno
2. 2-metil-but-1,3-dieno
Obtenga más información, lea también:
- Hidrocarburos
- Hidrocarbonos aromáticos
- cadenas de carbono
- Química Orgánica
Isopreno
Isopropeno (C5H8) es el alcadieno más representativo, caracterizado por ser una sustancia orgánica incolora y volátil. Se representa de la siguiente manera:
La cadena de carbono que representa el isopreno da como resultado la siguiente nomenclatura: 2-metilbut-1,3-dieno.
A partir de diversas combinaciones entre ellos se forman terpenos, un conjunto de sustancias, entre las que destacan: caucho natural, aceites esenciales, carotenoides y esteroides.
El caucho sintético utilizado en la fabricación de muchos productos es el resultado de la polimerización del isopreno.
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